英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PREDNISOLONE ACETATE SUSPENSION 25MG/ML "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第001116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SEDON TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第020564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、神經痛、牙痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PREDRON 5MG TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、肉芽腫感染之危急時侵襲休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SACOTZU INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺出血、喀血、血痰、鼻出血、網膜出血、胃腸出血、痔出血、血尿、紫斑病、子宮出血、產後出血、齒槽出血、牙齦出血、出血、外科手術前後之出血之預防及治療、毛細血管脆弱為因之諸症預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 |
英文品名: ASTHMAH INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、感冒之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 |
英文品名: PREDRON INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節腱、粘液囊及神經鞘疾患、發炎、神經節及軟組織發炎、過敏性休克、伴有搔癢發炎之皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VALETAN TABLETS 10MG "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道之痙攣及運動機能亢進、膽道痙攣及運動障礙、尿道痙攣、痙攣性月經困難、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B12 1000 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、妊婦貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PRIGEN-H INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;BIOTIN;;GLYCYRRHIZINI... | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 |
英文品名: PROGESTERON-25 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、月經閉止、月經困難、月經過少、無卵性卵巢功能失調型不育症、經前張力、產後子宮收縮所致疼痛、黃體素缺乏所引起疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIPOVITAN B12 INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、營養障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFA... | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULE "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、葡萄球菌、鏈球菌感染症、肺炎球菌感染症、腦膜炎菌感染症、淋菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌之尿道感染、梅毒、回歸熱、發疹傷寒、恙蟲病、帶狀？疹、百日咳、波狀熱 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HORMIN INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢機能不全、更年期之障礙、卵巢荷爾蒙失調 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETA-B INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、妊娠婦之營養補給、維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PANTOTHENATE;;TAURINE (EQ TO 2-... | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIPOCAN INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、妊娠惡阻 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTATE DL- (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 |
英文品名: SINNAMIN S.C.TABLETS "PRINCE" | 許可證字號: 內衛藥製字第010407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ２缺乏症、腳氣、多發性神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |