藥品英文名稱REMEMBER F.C. TABLETS 8MG的藥品中文名稱是欣憶膜衣錠8毫克, 參考價是0.00, 有效起日是1000101, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是健亞生物科技股份有限, 藥品代號是A047265100.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 A047265100 ...) | 藥品中文名稱: 欣憶膜衣錠8毫克 | 參考價: 44.00 | 有效起日: 0950101 | 有效迄日: 0991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: A047265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 欣憶膜衣錠8毫克 | 參考價: 44.00 | 有效起日: 950101 | 有效迄日: 991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 藥品代號: A047265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 欣憶膜衣錠8毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 藥品代號: A047265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 欣憶膜衣錠8毫克 | 參考價: 44.00 | 有效起日: 0950101 | 有效迄日: 0991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限 | 藥品代號: A047265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 欣憶膜衣錠8毫克 | 參考價: 44.00 | 有效起日: 950101 | 有效迄日: 991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 藥品代號: A047265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 欣憶膜衣錠8毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1000101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 藥品代號: A047265100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健亞生物科技 ...) | 發言日期: 1140311 | 發言時間: 174846 | 公司名稱: 健亞 | 公司代號: 4130 | 事實發生日: 1140311 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/11
2.股東會召開日期:114/05/29
3.股東會召開地點:新竹縣湖口鄉工業一路一號
(健亞生物科技股份有限公司 湖口廠)。
... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
| 發布日期: 2018/11/20 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)抽驗發現,印度Mylan Laboratories Limited所生產之valsartan原料藥,有部分批號檢出動物致癌性成分「N-亞硝基二乙胺」(NDEA... @ 本署新聞公告資料集 |
| 英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
發言日期: 1140311 | 發言時間: 174846 | 公司名稱: 健亞 | 公司代號: 4130 | 事實發生日: 1140311 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/11
2.股東會召開日期:114/05/29
3.股東會召開地點:新竹縣湖口鄉工業一路一號
(健亞生物科技股份有限公司 湖口廠)。
... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
發布日期: 2018/11/20 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)抽驗發現,印度Mylan Laboratories Limited所生產之valsartan原料藥,有部分批號檢出動物致癌性成分「N-亞硝基二乙胺」(NDEA... @ 本署新聞公告資料集 |
英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBATE CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第042514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與REMEMBER F.C. TABLETS 8MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位 | 參考價: 176.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022761221 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022761221 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0890601 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 107.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 103.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 89.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
| 藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 7483.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 6654.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4527.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4033.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
| 藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 6654.00 | 有效起日: 0951201 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: B0243822AA |
藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位 | 參考價: 176.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022761221 |
藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑5000國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022761221 |
藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 126.00 | 有效起日: 0890601 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 116.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 107.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 103.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 89.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
藥品中文名稱: 保祿福賜凍晶注射劑2000國際單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 藥品代號: B022773212 |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 7483.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 6654.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4527.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4033.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 4249.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B0233082AA |
藥品中文名稱: 達菲林長效注射劑3.75毫克 | 參考價: 6654.00 | 有效起日: 0951201 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 3.7500 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 法商益普生股份有限公 | 藥品代號: B0243822AA |
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