藥品英文名稱LACTULOSE LIQUID的藥品中文名稱是洛克樂斯液劑, 參考價是0.89, 有效起日是0951101, 有效迄日是0951231, 規格量是1.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是內服液劑, 製造廠名稱是順華藥品工業股份有限, 藥品代號是B008628199.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 B008628199 ...) | 藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 860301 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 951031 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.89 | 有效起日: 951101 | 有效迄日: 951231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 960101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0960101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 860301 | 有效迄日: 920228 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 920301 | 有效迄日: 951031 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.89 | 有效起日: 951101 | 有效迄日: 951231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 洛克樂斯液劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 960101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 內服液劑 | 製造廠名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 藥品代號: B008628199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 順華藥品工業 ...) | 英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;MANNITOL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;MANNITOL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 順華藥品工業 找到的公司登記或商業登記
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順華藥品工業股份有限公司 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 張戴德 | 04610454 | 核准設立 |
順華藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 負責人: 張戴德 | 統編: 04610454 | 核准設立 |
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| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 90.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 87.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
| 藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.35 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
| 藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.17 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
| 藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
| 藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 90.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 87.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.35 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.17 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 2.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
藥品中文名稱: 威克林錠500公絲(那利敵新) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030401 | 有效迄日: 1030902 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 | 藥品代號: A030322100 |
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