ALITIARON TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱ALITIARON TABLETS的藥品中文名稱是立解腫糖衣錠, 參考價是3.44, 有效起日是0900401, 有效迄日是0901231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是糖衣錠, 製造廠名稱是大赫產業股份有限公司, 藥品代號是B010251100.

異動	(空)
藥品代號	B010251100
藥品英文名稱	ALITIARON TABLETS
藥品中文名稱	立解腫糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	3.44
有效起日	0900401
有效迄日	0901231
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE	C05CX91

異動

(空)

藥品代號

B010251100

藥品英文名稱

ALITIARON TABLETS

藥品中文名稱

立解腫糖衣錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

3.44

有效起日

0900401

有效迄日

0901231

製造廠名稱

大赫產業股份有限公司

劑型

糖衣錠

成份

AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT

ATC_CODE

C05CX91

根據識別碼 B010251100 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 B010251100 ...)

# B010251100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	B010251100
藥品英文名稱	ALITIARON TABLETS
藥品中文名稱	立解腫糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	4.00
有效起日	0840301
有效迄日	0890331
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE	C05CX91

異動: (空)

藥品代號: B010251100

藥品英文名稱: ALITIARON TABLETS

藥品中文名稱: 立解腫糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 4.00

有效起日: 0840301

有效迄日: 0890331

製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT

ATC_CODE: C05CX91

# B010251100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	B010251100
藥品英文名稱	ALITIARON TABLETS
藥品中文名稱	立解腫糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	3.87
有效起日	0890401
有效迄日	0900331
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE	C05CX91

異動: (空)

藥品代號: B010251100

藥品英文名稱: ALITIARON TABLETS

藥品中文名稱: 立解腫糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 3.87

有效起日: 0890401

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT

ATC_CODE: C05CX91

# B010251100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	B010251100
藥品英文名稱	ALITIARON TABLETS
藥品中文名稱	立解腫糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0910101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	大赫產業股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT
ATC_CODE	C05CX91

異動: (空)

藥品代號: B010251100

藥品英文名稱: ALITIARON TABLETS

藥品中文名稱: 立解腫糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0910101

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 大赫產業股份有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT

ATC_CODE: C05CX91

[ 搜尋所有 B010251100 ... ]

根據名稱大赫產業找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大赫產業 ...)

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第022314號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/10/15
發證日期	1998/10/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202231402
中文品名	滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）
英文品名	MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型	點耳液劑
包裝	塑膠容器裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	KC PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	3203 PRODUCER WAY POMONA CA 91768 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022314號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2003/10/15

發證日期: 1998/10/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202231402

中文品名: 滴可明專業眼藥水－原配０．０５％（鹽酸四氫咪唑）

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。

劑型: 點耳液劑

包裝: 塑膠容器裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 3203 PRODUCER WAY POMONA CA 91768 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2010/10/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第022269號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/29
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/08/14
發證日期	1998/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202226907
中文品名	康群專業眼藥水─速效配方
英文品名	MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS AC
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRAHYDROZOLINE HCL;;ZINC SULFATE
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	KC PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址	3203 PRODUCER WAY POMONA CA 91768 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2010/10/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022269號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/29

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2003/08/14

發證日期: 1998/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202226907

中文品名: 康群專業眼藥水─速效配方

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS AC

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ZINC SULFATE

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址: 3203 PRODUCER WAY POMONA CA 91768 U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2010/10/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第019330號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/06/26
發證日期	1992/06/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201933000
中文品名	世富康黴素糖漿用粉
英文品名	CEFRACHOL DRY SYRUP 250
適應症	對ＣＥＦＲＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球　　　菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒　　　菌所引起之下列感染之咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎。
劑型	糖漿用粉劑
包裝	盒裝;;袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第019330號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/14

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2002/06/26

發證日期: 1992/06/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201933000

中文品名: 世富康黴素糖漿用粉

英文品名: CEFRACHOL DRY SYRUP 250

適應症: 對ＣＥＦＲＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球　　　菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒　　　菌所引起之下列感染之咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎。

劑型: 糖漿用粉劑

包裝: 盒裝;;袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;袋裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第016511號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/04/15
發證日期	1988/04/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201651102
中文品名	世進黴素糖漿用顆粒
英文品名	CEFRADINE D.S. 250 "SAWAI"
適應症	革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症、對產生配尼西林、之葡萄球菌所引起之感染症
劑型	糖漿用顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHRADINE
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016511號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/04/15

發證日期: 1988/04/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201651102

中文品名: 世進黴素糖漿用顆粒

英文品名: CEFRADINE D.S. 250 "SAWAI"

適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症、對產生配尼西林、之葡萄球菌所引起之感染症

劑型: 糖漿用顆粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHRADINE

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第017075號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/02/16
發證日期	1989/02/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201707500
中文品名	世進黴素糖漿５００公絲
英文品名	CEFRADINE D.S. 500 "SAWAI"
適應症	革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症，對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症
劑型	糖漿用顆粒劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHRADINE
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017075號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/02/16

發證日期: 1989/02/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201707500

中文品名: 世進黴素糖漿５００公絲

英文品名: CEFRADINE D.S. 500 "SAWAI"

適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症，對產生配尼西林？之葡萄球菌所引起之感染症

劑型: 糖漿用顆粒劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHRADINE

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010751號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/02/03
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1988/01/04
發證日期	1983/01/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201075105
中文品名	明麗多益膠囊
英文品名	MEJENTA E
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址	8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010751號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/02/03

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1988/01/04

發證日期: 1983/01/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201075105

中文品名: 明麗多益膠囊

英文品名: MEJENTA E

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第016178號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/01/04
發證日期	1987/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010751
通關簽審文件編號	DHA00201617805
中文品名	益美寧軟膠囊
英文品名	MAJENTA E
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址	8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016178號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/01/04

發證日期: 1987/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010751

通關簽審文件編號: DHA00201617805

中文品名: 益美寧軟膠囊

英文品名: MAJENTA E

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第016181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/11/25
發證日期	1987/11/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201618107
中文品名	世進黴素膠囊
英文品名	CEFRADINE CAP.
適應症	革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生青黴素？之葡萄球菌屬所引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHRADINE
申請商名稱	大赫產業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓
申請商統一編號	20765524
製造商名稱	SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016181號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/11/25

發證日期: 1987/11/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201618107

中文品名: 世進黴素膠囊

英文品名: CEFRADINE CAP.

適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生青黴素？之葡萄球菌屬所引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHRADINE

申請商名稱: 大赫產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化南路一段２３３巷３７號８樓

申請商統一編號: 20765524

製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 4-25, AKAGAWA, 1-CHOME, ASAHI-KU OSAKA 535

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

[ 搜尋所有 大赫產業 ... ]

與ALITIARON TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 47.90 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 44.30 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 43.10 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 42.30 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAPSULES 25MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊２５公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B021189100
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.	藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 \| 參考價: 53.00 \| 有效起日: 0921201 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023737100
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.	藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 \| 參考價: 52.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023737100
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.	藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 \| 參考價: 50.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023737100
MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TAB.	藥品中文名稱: 睦體康１８０公絲腸衣錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 腸溶錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B023737100
SANDIMMUN NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML	藥品中文名稱: 新體睦口服溶液每毫升１００毫升 \| 參考價: 7941.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服液劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC13027148
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 139.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 136.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 134.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 131.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100
SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG	藥品中文名稱: 新體睦軟膠囊１００毫克 \| 參考價: 128.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21188100

ALITIARON TABLETS - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

# B010251100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# B010251100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# B010251100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# 大赫產業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 大赫產業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

# 大赫產業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 大赫產業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

# 大赫產業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

# 大赫產業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

# 大赫產業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

# 大赫產業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

與ALITIARON TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

ALITIARON TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# B010251100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# B010251100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# B010251100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 1

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 2

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 3

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 4

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 5

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 6

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 7

# 大赫產業於全部藥品許可證資料集 - 8