ATANAAL CAPSULE 5
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱ATANAAL CAPSULE 5的藥品中文名稱是壓達能軟膠囊5毫克, 參考價是2.00, 有效起日是1060601, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是軟膠囊劑, 製造廠名稱是曼哈頓企業有限公司, 藥品代號是BC225931G0.

異動	(空)
藥品代號	BC225931G0
藥品英文名稱	ATANAAL CAPSULE 5
藥品中文名稱	壓達能軟膠囊5毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	2.00
有效起日	1060601
有效迄日	9991231
製造廠名稱	曼哈頓企業有限公司
劑型	軟膠囊劑
成份	NIFEDIPINE
ATC_CODE	C08CA05

異動

(空)

藥品代號

BC225931G0

藥品英文名稱

ATANAAL CAPSULE 5

藥品中文名稱

壓達能軟膠囊5毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

2.00

有效起日

1060601

有效迄日

9991231

製造廠名稱

曼哈頓企業有限公司

劑型

軟膠囊劑

成份

NIFEDIPINE

ATC_CODE

C08CA05

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BC225931G0	醫令申報數量: 2,884,179 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: NIFEDIPINE , 一般錠劑膠囊劑 , 5.00 MG @ 健保藥品使用量分析檔
ATANAAL CAPSULE 5	藥品中文名稱: 壓達能軟膠囊5毫克 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 1060601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 曼哈頓企業有限公司 \| 藥品代號: BC225931G0 @ 健保用藥品項查詢項目檔

BC225931G0

醫令申報數量: 2,884,179 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: NIFEDIPINE , 一般錠劑膠囊劑 , 5.00 MG

@ 健保藥品使用量分析檔

ATANAAL CAPSULE 5

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暢喉樂顆粒	英文品名: Saporal Granules \| 許可證字號: 衛署藥製字第050117號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX;;PLATYCODI RADIX;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CAFFEINE AND SODIUM B... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃利素顆粒	英文品名: Gesure Granules \| 許可證字號: 衛署藥製字第048685號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達靈眼藥水	英文品名: DAR-LING EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達靈眼藥水	英文品名: DAR-LING EYE DROPS \| 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ZINC SULFATE;;CHLORPHE... \| 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
胃利素顆粒	英文品名: Gesure Granules \| 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE \| 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 \| 有效日期: 2027/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
暢喉樂顆粒	英文品名: Saporal Granules \| 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;盒裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;GAMBIR;;PLATYCODI RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;L-MENTHOL ;;TAURINE (EQ TO... \| 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
安糖平錠 850 毫克	英文品名: Anformin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安糖平錠 850 毫克	英文品名: Anformin Tablets 850mg \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 \| 有效日期: 2028/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集

@ 全部藥品許可證資料集

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