PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION
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藥品英文名稱PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION的藥品中文名稱是可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮, 參考價是56.00, 有效起日是1080401, 有效迄日是9991231, 規格量是1.0000, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是口腔吸入劑, 製造廠名稱是臺灣阿斯特捷利康股份, 藥品代號是BC22049109.

異動	(空)
藥品代號	BC22049109
藥品英文名稱	PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION
藥品中文名稱	可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮
規格量	1.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	56.00
有效起日	1080401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	口腔吸入劑
成份	BUDESONIDE
ATC_CODE	R03BA02

異動

(空)

藥品代號

BC22049109

藥品英文名稱

PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION

藥品中文名稱

可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮

規格量

1.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

56.00

有效起日

1080401

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣阿斯特捷利康股份

劑型

口腔吸入劑

成份

BUDESONIDE

ATC_CODE

R03BA02

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PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION	藥品中文名稱: 可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮 \| 參考價: 62.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: BC22049109 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION	藥品中文名稱: 可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮 \| 參考價: 61.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: BC22049109 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION	藥品中文名稱: 可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮 \| 參考價: 60.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: BC22049109 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION	藥品中文名稱: 可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮 \| 參考價: 58.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: BC22049109 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION	藥品中文名稱: 可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮 \| 參考價: 56.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 1090930 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: BC22049109 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION	藥品中文名稱: 可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮 \| 參考價: 54.00 \| 有效起日: 1091001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: BC22049109 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION	藥品中文名稱: 可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮 \| 參考價: 54.00 \| 有效起日: 1091001 \| 有效迄日: 1101231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: BC22049109 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PULMICORT RESPULES 1MG/2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION	藥品中文名稱: 可滅喘懸浮吸入液１公絲／２公撮 \| 參考價: 52.00 \| 有效起日: 1110101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: BC22049109 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量	英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的　ＳＯＤＩＵ... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
捷賜瑞錠５公絲	英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
捷賜瑞錠１０公絲	英文品名: Zestril Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
捷賜瑞２０公絲	英文品名: ZESTRIL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
ZESTRIL 20MG TABLET	藥品中文名稱: 捷賜瑞２０公絲 \| 參考價: 20.00 \| 有效起日: 0880101 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: B022138100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ZESTRIL 20MG TABLET	藥品中文名稱: 捷賜瑞２０公絲 \| 參考價: 18.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 \| 藥品代號: B022138100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

思樂康膜衣錠300毫克

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞錠５公絲

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞錠１０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

捷賜瑞２０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

ZESTRIL 20MG TABLET

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ZESTRIL 20MG TABLET

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名稱臺灣阿斯特捷利康找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號21樓	簡劭庭	16440975	核准設立

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

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OESTROGEL GEL	藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 \| 藥品代號: B013116329
OVADIOL INJECTION (5 MG)	藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 \| 參考價: 4.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N006851209
OVADIOL INJECTION (5 MG)	藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 \| 參考價: 2.70 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N006851209
OVADIOL INJECTION (5 MG)	藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 \| 參考價: 2.43 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N006851209
OVADIOL INJECTION (5 MG)	藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液５公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 \| 藥品代號: N006851209
WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”	藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） \| 參考價: 2.60 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: A030322100
WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”	藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） \| 參考價: 2.35 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: A030322100
WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”	藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） \| 參考價: 2.17 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: A030322100
WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”	藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: A030322100
WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”	藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030401 \| 有效迄日: 1030902 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: A030322100
WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”	藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） \| 參考價: 2.26 \| 有效起日: 1030903 \| 有效迄日: 1031031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: A030322100
WEKLIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) ”N.W.”	藥品中文名稱: 威克林錠５００公絲（那利敵新） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1031101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 內外化學工業股份有限 \| 藥品代號: A030322100
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） \| 參考價: 35.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A032283429
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） \| 參考價: 34.30 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A032283429
PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 2% ”KINGDOM”	藥品中文名稱: 芸香眼藥水２％（毛果芸香　） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A032283429

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製造廠名稱

劑型

成份

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