HUMAN ALBUMIN 20% ”BEHRING”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱HUMAN ALBUMIN 20% ”BEHRING”的藥品中文名稱是血清蛋白注射液２０％, 參考價是1212.00, 有效起日是1040401, 有效迄日是9991231, 規格量是50.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是傑特貝林有限公司, 藥品代號是KC00491248.

異動	(空)
藥品代號	KC00491248
藥品英文名稱	HUMAN ALBUMIN 20% ”BEHRING”
藥品中文名稱	血清蛋白注射液２０％
規格量	50.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	1212.00
有效起日	1040401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	傑特貝林有限公司
劑型	注射劑
成份	HUMAN ALBUMIN WITH A PURITY OF AT LEAST 95%
ATC_CODE	B05AA01

異動

(空)

藥品代號

KC00491248

藥品英文名稱

HUMAN ALBUMIN 20% ”BEHRING”

藥品中文名稱

血清蛋白注射液２０％

規格量

50.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

1212.00

有效起日

1040401

有效迄日

9991231

製造廠名稱

傑特貝林有限公司

劑型

注射劑

成份

HUMAN ALBUMIN WITH A PURITY OF AT LEAST 95%

ATC_CODE

B05AA01

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KC00491248	醫令申報數量: 39,996 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: ALBUMIN , 注射劑 , 10.00 GM @ 健保藥品申報量
HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING"	藥品中文名稱: 血清蛋白注射液２０％ \| 參考價: 1212.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 傑特貝林有限公司 \| 藥品代號: KC00491248 @ 健保用藥品項查詢項目檔

KC00491248

醫令申報數量: 39,996 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: ALBUMIN , 注射劑 , 10.00 GM

@ 健保藥品申報量

HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING"

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"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%	英文品名: Privigen \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 作為替代療法：1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes，PID)如：(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL BEHRING AG @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈"瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%	英文品名: Privigen \| 適應症: 作為替代療法：1.原發性免疫不全症(Primary immunodeficiency syndromes，PID)如：(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(congenital agammaglobuli... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"貝靈" 血清蛋白注射液２０％	英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN ALBUMIN \| 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C. @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈" 克療丙注射劑	英文品名: BERIGLOBIN P \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000422號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈"第八凝血因子１０００國際單位注射劑	英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000426號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈"第八凝血因子５００國際單位注射劑	英文品名: HAEMATE P 500I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000427號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;vWF: RCO activity \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
〝貝靈〞B型肝炎免疫球蛋白注射液	英文品名: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P 〞BEHRING〞 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/03 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: B型肝炎的免疫預防。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"貝靈" 止血纖維蛋白膠纖維蛋白止血組	英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 標準手術技術不足的支持治療：改善止血（包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APROTININ FROM BOVINE LUNG;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FIBRINOGEN HU... \| 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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