CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML ”S.Y.” (CIPROFLOXACIN)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML ”S.Y.” (CIPROFLOXACIN)

藥品中文名稱: 〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛） | 參考價: 313.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: AC37004248

CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML ”S.Y.” (CIPROFLOXACIN)

藥品中文名稱: 〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛） | 參考價: 288.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: AC37004248

CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML ”S.Y.” (CIPROFLOXACIN)

藥品中文名稱: 〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛） | 參考價: 262.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: AC37004248

CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML ”S.Y.” (CIPROFLOXACIN)

藥品中文名稱: 〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛） | 參考價: 242.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: AC37004248

CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML ”S.Y.” (CIPROFLOXACIN)

藥品中文名稱: 〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛） | 參考價: 224.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: AC37004248

CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML ”S.Y.” (CIPROFLOXACIN)

藥品中文名稱: 〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛） | 參考價: 224.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: AC37004248

CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML ”S.Y.” (CIPROFLOXACIN)

藥品中文名稱: 〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛） | 參考價: 214.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: AC37004248

CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML ”S.Y.” (CIPROFLOXACIN)

藥品中文名稱: 〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛） | 參考價: 214.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: AC37004248

"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）

英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）

英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"壽元"壽胃錠

英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25