藥品英文名稱HUMATROPE 5MG(=15IU) FOR INJECTION的藥品中文名稱是優猛茁注射劑５公絲, 參考價是5475.30, 有效起日是0860101, 有效迄日是0860331, 規格量是15.0000, 規格單位是IU, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是B017130221.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 B017130221 ...) | 藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 6170.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0850504 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 4810.00 | 有效起日: 0850505 | 有效迄日: 0851130 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 4810.00 | 有效起日: 0851201 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 5609.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0891231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 4810.00 | 有效起日: 850505 | 有效迄日: 851130 | 規格量: 15 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 4810.00 | 有效起日: 851201 | 有效迄日: 851231 | 規格量: 15 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 5475.30 | 有效起日: 860101 | 有效迄日: 860331 | 規格量: 15 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 6170.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0850504 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 4810.00 | 有效起日: 0850505 | 有效迄日: 0851130 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 4810.00 | 有效起日: 0851201 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 5609.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0891231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0900101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 15.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 4810.00 | 有效起日: 850505 | 有效迄日: 851130 | 規格量: 15 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 4810.00 | 有效起日: 851201 | 有效迄日: 851231 | 規格量: 15 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 優猛茁注射劑５公絲 | 參考價: 5475.30 | 有效起日: 860101 | 有效迄日: 860331 | 規格量: 15 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B017130221 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣禮來 ...) | 英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 575.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 560.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 490.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 443.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 256.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 228.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 224.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 203.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 192.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0851201 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 575.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 560.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 490.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 443.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 256.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 228.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 224.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 203.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 192.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0851201 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
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