藥品英文名稱PYMADON TABLETS ”CHINTENG”的藥品中文名稱是彼免痛錠, 參考價是0.37, 有效起日是1060401, 有效迄日是1070430, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是井田製藥工業股份有限, 藥品代號是A012833100.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 A012833100 ...) | 醫令申報數量: 2,505,598 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: ACETAMINOPHEN , 一般錠劑膠囊劑 , 500.00 MG @ 健保藥品申報量 |
| 藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 1021231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1030101 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.38 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.36 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 2,505,598 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: ACETAMINOPHEN , 一般錠劑膠囊劑 , 500.00 MG @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 1021231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1030101 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.38 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 彼免痛錠 | 參考價: 0.36 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 井田製藥工業股份有限 | 藥品代號: A012833100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 井田製藥工業 ...) | 英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣症(胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣症(胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍)膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與PYMADON TABLETS ”CHINTENG”同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 愛可樂散 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 512.8000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 道濟製藥廠股份有限公 | 藥品代號: N0167501B6 |
| 藥品中文名稱: 愛可樂散 | 參考價: 0.91 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 512.8000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 道濟製藥廠股份有限公 | 藥品代號: N0167501B6 |
| 藥品中文名稱: 愛可樂散 | 參考價: 0.78 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 512.8000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 道濟製藥廠股份有限公 | 藥品代號: N0167501B6 |
| 藥品中文名稱: 愛可樂散 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 512.8000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 道濟製藥廠股份有限公 | 藥品代號: N0167501B6 |
| 藥品中文名稱: 磺胺嘧啶錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: NC09236100 |
| 藥品中文名稱: 復力素凍晶注射劑5000IU(戈那挫賓) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限 | 藥品代號: A025748221 |
| 藥品中文名稱: 復力素凍晶注射劑5000IU(戈那挫賓) | 參考價: 220.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限 | 藥品代號: A025748221 |
| 藥品中文名稱: 復力素凍晶注射劑5000IU(戈那挫賓) | 參考價: 201.60 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限 | 藥品代號: A025748221 |
| 藥品中文名稱: 復力素凍晶注射劑5000IU(戈那挫賓) | 參考價: 186.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限 | 藥品代號: A025748221 |
| 藥品中文名稱: 復力素凍晶注射劑5000IU(戈那挫賓) | 參考價: 161.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限 | 藥品代號: A025748221 |
| 藥品中文名稱: 哥娜荷爾蒙注射劑 5000 國劑單位 | 參考價: 186.00 | 有效起日: 0900801 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044422221 |
| 藥品中文名稱: 哥娜荷爾蒙注射劑 5000 國劑單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044422221 |
| 藥品中文名稱: 歐補來登注射劑 | 參考價: 285.70 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KU (KA | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 順吉貿易有限公司 | 藥品代號: B006485229 |
| 藥品中文名稱: 歐補來登注射劑 | 參考價: 396.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KU (KA | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 順吉貿易有限公司 | 藥品代號: B006485229 |
| 藥品中文名稱: 歐補來登注射劑 | 參考價: 362.89 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KU (KA | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 順吉貿易有限公司 | 藥品代號: B006485229 |
藥品中文名稱: 愛可樂散 | 參考價: 1.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 512.8000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 道濟製藥廠股份有限公 | 藥品代號: N0167501B6 |
藥品中文名稱: 愛可樂散 | 參考價: 0.91 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 512.8000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 道濟製藥廠股份有限公 | 藥品代號: N0167501B6 |
藥品中文名稱: 愛可樂散 | 參考價: 0.78 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 512.8000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 道濟製藥廠股份有限公 | 藥品代號: N0167501B6 |
藥品中文名稱: 愛可樂散 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 512.8000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 散劑 | 製造廠名稱: 道濟製藥廠股份有限公 | 藥品代號: N0167501B6 |
藥品中文名稱: 磺胺嘧啶錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: NC09236100 |
藥品中文名稱: 復力素凍晶注射劑5000IU(戈那挫賓) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限 | 藥品代號: A025748221 |
藥品中文名稱: 復力素凍晶注射劑5000IU(戈那挫賓) | 參考價: 220.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限 | 藥品代號: A025748221 |
藥品中文名稱: 復力素凍晶注射劑5000IU(戈那挫賓) | 參考價: 201.60 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限 | 藥品代號: A025748221 |
藥品中文名稱: 復力素凍晶注射劑5000IU(戈那挫賓) | 參考價: 186.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限 | 藥品代號: A025748221 |
藥品中文名稱: 復力素凍晶注射劑5000IU(戈那挫賓) | 參考價: 161.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 皇佳化學製藥股份有限 | 藥品代號: A025748221 |
藥品中文名稱: 哥娜荷爾蒙注射劑 5000 國劑單位 | 參考價: 186.00 | 有效起日: 0900801 | 有效迄日: 0970930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044422221 |
藥品中文名稱: 哥娜荷爾蒙注射劑 5000 國劑單位 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0971001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: KIU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: A044422221 |
藥品中文名稱: 歐補來登注射劑 | 參考價: 285.70 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KU (KA | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 順吉貿易有限公司 | 藥品代號: B006485229 |
藥品中文名稱: 歐補來登注射劑 | 參考價: 396.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KU (KA | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 順吉貿易有限公司 | 藥品代號: B006485229 |
藥品中文名稱: 歐補來登注射劑 | 參考價: 362.89 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: KU (KA | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 順吉貿易有限公司 | 藥品代號: B006485229 |
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