GEMZAR
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱GEMZAR的藥品中文名稱是健擇注射劑, 參考價是940.00, 有效起日是1060401, 有效迄日是1070430, 規格量是200.0000, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是BC23298263.

異動	(空)
藥品代號	BC23298263
藥品英文名稱	GEMZAR
藥品中文名稱	健擇注射劑
規格量	200.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	940.00
有效起日	1060401
有效迄日	1070430
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	凍晶注射劑
成份	GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
ATC_CODE	L01BC05

異動

(空)

藥品代號

BC23298263

藥品英文名稱

GEMZAR

藥品中文名稱

健擇注射劑

規格量

200.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

940.00

有效起日

1060401

有效迄日

1070430

製造廠名稱

臺灣禮來股份有限公司

劑型

凍晶注射劑

成份

GEMCITABINE HYDROCHLORIDE

ATC_CODE

L01BC05

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BC23298263	醫令申報數量: 170,144 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: GEMCITABINE , 注射劑 , 200.00 MG @ 健保藥品申報量
GEMZAR	藥品中文名稱: 健擇注射劑 \| 參考價: 1274.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 200.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: BC23298263 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GEMZAR	藥品中文名稱: 健擇注射劑 \| 參考價: 1086.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 200.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: BC23298263 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GEMZAR	藥品中文名稱: 健擇注射劑 \| 參考價: 1035.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 200.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: BC23298263 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GEMZAR	藥品中文名稱: 健擇注射劑 \| 參考價: 830.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 200.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: BC23298263 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GEMZAR	藥品中文名稱: 健擇注射劑 \| 參考價: 757.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 200.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: BC23298263 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GEMZAR	藥品中文名稱: 健擇注射劑 \| 參考價: 757.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 1090930 \| 規格量: 200.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: BC23298263 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GEMZAR	藥品中文名稱: 健擇注射劑 \| 參考價: 703.00 \| 有效起日: 1091001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 200.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: BC23298263 @ 健保用藥品項查詢項目檔

BC23298263

醫令申報數量: 170,144 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: GEMCITABINE , 注射劑 , 200.00 MG

@ 健保藥品申報量

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大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來	英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
禮復樂注射劑（頭孢福辛）	英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO D... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

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凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來

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禮復樂注射劑（頭孢福辛）

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汎斯普寧注射液

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凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮

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IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540106
IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 3.20 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
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IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1000.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1000.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177

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