ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG的藥品中文名稱是愛寧達注射劑, 參考價是33388.00, 有效起日是1060401, 有效迄日是1070430, 規格量是500.0000, 規格單位是MG, 單複方是單方, 劑型是凍晶注射劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是BC24084277.

異動(空)
藥品代號BC24084277
藥品英文名稱ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG
藥品中文名稱愛寧達注射劑
規格量500.0000
規格單位MG
單複方單方
參考價33388.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱臺灣禮來股份有限公司
劑型凍晶注射劑
成份PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE
ATC_CODEL01BA04

異動

(空)

藥品代號

BC24084277

藥品英文名稱

ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱

愛寧達注射劑

規格量

500.0000

規格單位

MG

單複方

單方

參考價

33388.00

有效起日

1060401

有效迄日

1070430

製造廠名稱

臺灣禮來股份有限公司

劑型

凍晶注射劑

成份

PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE

ATC_CODE

L01BA04

根據識別碼 BC24084277 找到的相關資料

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BC24084277

醫令申報數量: 29,428 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: PEMETREXED , 注射劑 , 500.00 MG

@ 健保藥品申報量

ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 34680.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 34210.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 34000.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 32498.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 31513.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 31513.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 30557.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

BC24084277

醫令申報數量: 29,428 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: PEMETREXED , 注射劑 , 500.00 MG

@ 健保藥品申報量

ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 34680.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 34210.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

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ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 34000.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

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ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 32498.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

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ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 31513.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

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ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 31513.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

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ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG

藥品中文名稱: 愛寧達注射劑 | 參考價: 30557.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: BC24084277

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根據名稱 臺灣禮來 找到的相關資料

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大捷膠囊300公絲(尼札特定) 〝臺灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大捷膠囊150公絲(尼札特定)〝台灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來

英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

禮復樂注射劑(頭孢福辛)

英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱復力水溶性懸濁液250公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱復力水溶性懸濁液125公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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大捷膠囊300公絲(尼札特定) 〝臺灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

大捷膠囊150公絲(尼札特定)〝台灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來

英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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禮復樂注射劑(頭孢福辛)

英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液250公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液125公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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與ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 221.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 196.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BETOPTIC TM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

藥品中文名稱: 〝愛爾康比利時廠〞貝特寧眼藥水 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC17410421

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 4941.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 24035.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 23782.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 221.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 196.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BRIMONIDINE TARTRATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.2%

藥品中文名稱: 愛爾康衛目明點眼液0.2% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: B024211421

BETOPTIC TM STERILE OPHTHALMIC SOLUTION

藥品中文名稱: 〝愛爾康比利時廠〞貝特寧眼藥水 | 參考價: 157.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股 | 藥品代號: BC17410421

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 4941.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643209

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 24035.00 | 有效起日: 0910501 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 23782.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN P ”BEHRING”

藥品中文名稱: 〝貝爾〞B型肝炎免疫球蛋白注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代號: K000643221

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 0931001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

BETASERC TABLETS 24MG

藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

DEPO-OVADIOL INJECTION ”ORIENTAL”

藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209

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