藥品英文名稱DEXASON INJECTION 4MG/ML ”LITA”的藥品中文名稱是得舒爽注射液4公絲/公撮, 參考價是22.80, 有效起日是1050401, 有效迄日是1060331, 規格量是10.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是利達製藥股份有限公司, 藥品代號是AC07682229.
根據識別碼 AC07682229 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 AC07682229 ...) | 醫令申報數量: 504 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DEXAMETHASONE , 注射劑 , 40.00 MG @ 健保藥品申報量 |
| 藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 27.20 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 21.90 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 21.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 20.70 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 20.70 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 20.40 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 504 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DEXAMETHASONE , 注射劑 , 40.00 MG @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 27.20 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 21.90 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 21.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 20.70 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 20.70 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 得舒爽注射液4公絲/公撮 | 參考價: 20.40 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC07682229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 AC07682229 ... ]
根據名稱 利達製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 利達製藥 ...) | 英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 利達製藥 ... ]
利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468 |
名稱 利達製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 利達製藥)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
利達製藥股份有限公司 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 王瑞發 | 56112203 | 核准設立 |
利達製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 負責人: 王瑞發 | 統編: 56112203 | 核准設立 |
在『健保用藥品項查詢項目檔』資料集內搜尋:
與DEXASON INJECTION 4MG/ML ”LITA”同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
| 藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 90.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 87.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
| 藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 5.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
藥品中文名稱: 耳康福錠24公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024020100 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 68.00 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 61.20 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.61 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 長效歐力女蒙注射液(纈草酸氫偶素) | 參考價: 48.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: A022940209 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 90.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 87.67 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 愛斯妥凝膠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 外用凝膠劑 | 製造廠名稱: 誼澤股份有限公司 | 藥品代號: B013116329 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 4.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.70 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 2.43 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
藥品中文名稱: 奧巴女蒙注射液5公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 東洲化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N006851209 |
|