LAEVODEX 60
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

LAEVODEX 60

藥品中文名稱: 樂保身６０注射液 | 參考價: 495.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉裕藥品有限公司 | 藥品代號: B007246277

LAEVODEX 60

藥品中文名稱: 樂保身６０注射液 | 參考價: 385.89 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉裕藥品有限公司 | 藥品代號: B007246277

LAEVODEX 60

藥品中文名稱: 樂保身６０注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉裕藥品有限公司 | 藥品代號: B007246277

LAEVODEX 60

藥品中文名稱: 樂保身６０注射液 | 參考價: 495.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 500 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉裕藥品有限公司 | 藥品代號: B007246277

LAEVODEX 60

藥品中文名稱: 樂保身６０注射液 | 參考價: 448.21 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 500 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉裕藥品有限公司 | 藥品代號: B007246277

LAEVODEX 60

藥品中文名稱: 樂保身６０注射液 | 參考價: 385.89 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 901231 | 規格量: 500 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉裕藥品有限公司 | 藥品代號: B007246277

LAEVODEX 60

藥品中文名稱: 樂保身６０注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 910101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500 | 規格單位: ML | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 吉裕藥品有限公司 | 藥品代號: B007246277

伏化痛凝膠

英文品名: FLOGOFENAC GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.

愛眼滴　點眼液０．５公絲/公撮

英文品名: ALLERSINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

依治敏錠

英文品名: ACTIMIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

安克黴外用粉劑２％Ｗ/Ｗ

英文品名: MICONAL POLVERE 2%W/W "ECOBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S.

樂得寧錠５０毫克

英文品名: VOTMINE TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

樂治炎口含錠

英文品名: Roxine Lozenges | 許可證字號: 衛署藥輸字第024445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

鞏固立膠囊500毫克

英文品名: Donna Forte Capsule 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

樂補鈣糖衣錠

英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RETINOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM GLUCONATE;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.