藥品英文名稱BFLUID INJECTION的藥品中文名稱是必富力得注射液, 參考價是0.00, 有效起日是1040201, 有效迄日是9991231, 規格量是1.0000, 規格單位是L (LIT, 單複方是複方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣大塚製藥股份有限, 藥品代號是B025179209.
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B025179209 |
| 藥品英文名稱 | BFLUID INJECTION |
| 藥品中文名稱 | 必富力得注射液 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | L (LIT |
| 單複方 | 複方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 1040201 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE+GLUCOSE+ISOLEUCINE L-+POTASSIUM CHLORIDE+SODIUM CITRATE (HYDROUS)+SODIUM LACTATE SOLUTION |
| ATC_CODE | B05BA10 |
異動(空) |
藥品代號B025179209 |
藥品英文名稱BFLUID INJECTION |
藥品中文名稱必富力得注射液 |
規格量1.0000 |
規格單位L (LIT |
單複方複方 |
參考價0.00 |
有效起日1040201 |
有效迄日9991231 |
製造廠名稱臺灣大塚製藥股份有限 |
劑型注射劑 |
成份CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE+GLUCOSE+ISOLEUCINE L-+POTASSIUM CHLORIDE+SODIUM CITRATE (HYDROUS)+SODIUM LACTATE SOLUTION |
ATC_CODEB05BA10 |
根據識別碼 B025179209 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 B025179209 ...) | 藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 351.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 351.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 1 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 351.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 351.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 1 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 必富力得注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 複方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 藥品代號: B025179209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣大塚製藥 ...) | 英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.76 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.48 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.34 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
| 藥品中文名稱: 愛絲特菈膜衣錠 | 參考價: 7.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 南河貿易股份有限公司 | 藥品代號: BC25257100 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 | 參考價: 41.90 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 | 參考價: 36.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 | 參考價: 35.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 | 參考價: 28.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
| 藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.15 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 1.12 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.92 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.76 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.48 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.39 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.34 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716199 |
藥品中文名稱: 愛絲特菈膜衣錠 | 參考價: 7.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 南河貿易股份有限公司 | 藥品代號: BC25257100 |
藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 | 參考價: 41.90 | 有效起日: 0901001 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 | 參考價: 36.30 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 | 參考價: 35.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 | 參考價: 28.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 | 參考價: 22.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A044402100 |
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