DOBUTREX INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE)
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藥品英文名稱DOBUTREX INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE)的藥品中文名稱是多保心注射液１２．５公絲／公撮（多保他命）, 參考價是440.00, 有效起日是0900401, 有效迄日是0920228, 規格量是20.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是A032381238.

異動	(空)
藥品代號	A032381238
藥品英文名稱	DOBUTREX INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE)
藥品中文名稱	多保心注射液１２．５公絲／公撮（多保他命）
規格量	20.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	440.00
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	注射劑
成份	DOBUTAMINE (HCL)
ATC_CODE	C01CA07

異動

(空)

藥品代號

A032381238

藥品英文名稱

DOBUTREX INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE)

藥品中文名稱

多保心注射液１２．５公絲／公撮（多保他命）

規格量

20.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

440.00

有效起日

0900401

有效迄日

0920228

製造廠名稱

臺灣禮來股份有限公司

劑型

注射劑

成份

DOBUTAMINE (HCL)

ATC_CODE

C01CA07

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DOBUTREX INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE)	藥品中文名稱: 多保心注射液１２．５公絲／公撮（多保他命） \| 參考價: 319.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0931231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: A032381238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOBUTREX INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE)	藥品中文名稱: 多保心注射液１２．５公絲／公撮（多保他命） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 20.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: A032381238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOBUTREX INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE)	藥品中文名稱: 多保心注射液１２．５公絲／公撮（多保他命） \| 參考價: 567.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 900331 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: A032381238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOBUTREX INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE)	藥品中文名稱: 多保心注射液１２．５公絲／公撮（多保他命） \| 參考價: 440.00 \| 有效起日: 900401 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: A032381238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOBUTREX INJECTION 12.5MG/ML (DOBUTAMINE)	藥品中文名稱: 多保心注射液１２．５公絲／公撮（多保他命） \| 參考價: 319.00 \| 有效起日: 920301 \| 有效迄日: 931231 \| 規格量: 20 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 藥品代號: A032381238 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來	英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
禮復樂注射劑（頭孢福辛）	英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VITAMIN D;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞

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大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

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凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來

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禮復樂注射劑（頭孢福辛）

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汎斯普寧注射液

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葡萄糖鈣注射液

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TULIP 40MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 妥寧膜衣錠 40 毫克 \| 參考價: 33.50 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1010831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025201100
TULIP 40MG FILM COATED TABLETS	藥品中文名稱: 妥寧膜衣錠 40 毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1010901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025201100
LESCOL CAPSULES 20MG	藥品中文名稱: 益脂可膠囊２０公絲 \| 參考價: 14.70 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1080531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21198100
LESCOL CAPSULES 20MG	藥品中文名稱: 益脂可膠囊２０公絲 \| 參考價: - \| 有效起日: 1080601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21198100
LESCOL CAPSULES 40MG	藥品中文名稱: 益脂可膠囊４０公絲 \| 參考價: 18.70 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 1080531 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21199100
LESCOL CAPSULES 40MG	藥品中文名稱: 益脂可膠囊４０公絲 \| 參考價: - \| 有效起日: 1080601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC21199100
LESCOL XL FILM-COATED TABLETS 80MG	藥品中文名稱: 益脂可長效緩釋膜衣錠８０公絲 \| 參考價: 19.10 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23556100
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LESCOL XL FILM-COATED TABLETS 80MG	藥品中文名稱: 益脂可長效緩釋膜衣錠８０公絲 \| 參考價: 13.10 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 緩釋膜衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC23556100
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