BRICANYL METERED AEROSOL 0.25MG/DOSE
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藥品英文名稱BRICANYL METERED AEROSOL 0.25MG/DOSE的藥品中文名稱是撲咳喘吸入劑, 參考價是360.00, 有效起日是0840301, 有效迄日是0890331, 規格量是10.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是口腔吸入劑, 製造廠名稱是臺灣阿斯特拉股份有限, 藥品代號是B018914129.

異動	(空)
藥品代號	B018914129
藥品英文名稱	BRICANYL METERED AEROSOL 0.25MG/DOSE
藥品中文名稱	撲咳喘吸入劑
規格量	10.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	360.00
有效起日	0840301
有效迄日	0890331
製造廠名稱	臺灣阿斯特拉股份有限
劑型	口腔吸入劑
成份	TERBUTALINE SULFATE
ATC_CODE	R03AC03

異動

(空)

藥品代號

B018914129

藥品英文名稱

BRICANYL METERED AEROSOL 0.25MG/DOSE

藥品中文名稱

撲咳喘吸入劑

規格量

10.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

360.00

有效起日

0840301

有效迄日

0890331

製造廠名稱

臺灣阿斯特拉股份有限

劑型

口腔吸入劑

成份

TERBUTALINE SULFATE

ATC_CODE

R03AC03

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BRICANYL METERED AEROSOL 0.25MG/DOSE	藥品中文名稱: 撲咳喘吸入劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特拉股份有限 \| 藥品代號: B018914129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BRICANYL METERED AEROSOL 0.25MG/DOSE	藥品中文名稱: 撲咳喘吸入劑 \| 參考價: 360.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 10 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特拉股份有限公司 \| 藥品代號: B018914129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BRICANYL METERED AEROSOL 0.25MG/DOSE	藥品中文名稱: 撲咳喘吸入劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 890401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 製造廠名稱: 臺灣阿斯特拉股份有限公司 \| 藥品代號: B018914129 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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可滅喘２００定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT 200UG/DOSE (METERED DOSE AEROSOL & METERED DOSE AEROSOL WITH INHALER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
能舒鼻鼻腔定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT NASAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年過敏鼻炎、血管性鼻炎 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
撲咳喘定量粉狀吸入劑０．５公絲/劑量	英文品名: BRICANYL TURBUHALER 0.5MG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/18 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2000/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
可滅喘定量粉狀吸入劑１００微公絲/劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 100MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
可滅喘定量粉狀吸入劑２００微公絲/劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 200MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
樂思寧膠囊７５公絲	英文品名: ROXIAM CAPSULES 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/26 \| 註銷理由: 自請註銷;;為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症之精神病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REMOXIPRIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
樂思寧膠囊１５０公絲	英文品名: ROXIAM CAPSULES 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/26 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見;;自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症狀之精神病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REMOXIPRIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
樂思寧膠囊３００公絲	英文品名: ROXIAM CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/26 \| 註銷理由: 自請註銷;;為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症狀之精神病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REMOXIPRIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集

可滅喘２００定量噴霧劑

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FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)	藥品中文名稱: 復而康膠囊（匹洛卡） \| 參考價: 1.04 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A025310100
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FUROKAN CAPSULES (PIROXICAM)	藥品中文名稱: 復而康膠囊（匹洛卡） \| 參考價: 1.02 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 居禮化學藥品股份有限 \| 藥品代號: A025310100
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IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1.11 \| 有效起日: 0880501 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540106
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IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540106
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IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109

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