MECLIZINE HCL TABLETS ”N.Y.”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱MECLIZINE HCL TABLETS ”N.Y.”的藥品中文名稱是克吐暈片, 參考價是0.00, 有效起日是0840301, 有效迄日是0860930, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是紐約化學製藥股份有限, 藥品代號是N012109100.

異動(空)
藥品代號N012109100
藥品英文名稱MECLIZINE HCL TABLETS ”N.Y.”
藥品中文名稱克吐暈片
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0860930
製造廠名稱紐約化學製藥股份有限
劑型錠劑
成份MECLIZINE HCL
ATC_CODER06AE05

異動

(空)

藥品代號

N012109100

藥品英文名稱

MECLIZINE HCL TABLETS ”N.Y.”

藥品中文名稱

克吐暈片

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

0840301

有效迄日

0860930

製造廠名稱

紐約化學製藥股份有限

劑型

錠劑

成份

MECLIZINE HCL

ATC_CODE

R06AE05

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# N012109100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號N012109100
藥品英文名稱MECLIZINE HCL TABLETS ”N.Y.”
藥品中文名稱克吐暈片
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.22
有效起日0861001
有效迄日0920228
製造廠名稱紐約化學製藥股份有限
劑型錠劑
成份MECLIZINE HCL
ATC_CODER06AE05
異動: (空)
藥品代號: N012109100
藥品英文名稱: MECLIZINE HCL TABLETS ”N.Y.”
藥品中文名稱: 克吐暈片
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.22
有效起日: 0861001
有效迄日: 0920228
製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限
劑型: 錠劑
成份: MECLIZINE HCL
ATC_CODE: R06AE05

# N012109100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號N012109100
藥品英文名稱MECLIZINE HCL TABLETS ”N.Y.”
藥品中文名稱克吐暈片
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0920301
有效迄日9991231
製造廠名稱紐約化學製藥股份有限
劑型錠劑
成份MECLIZINE HCL
ATC_CODER06AE05
異動: (空)
藥品代號: N012109100
藥品英文名稱: MECLIZINE HCL TABLETS ”N.Y.”
藥品中文名稱: 克吐暈片
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0920301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 紐約化學製藥股份有限
劑型: 錠劑
成份: MECLIZINE HCL
ATC_CODE: R06AE05
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# 紐約化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第011771號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/13
發證日期1970/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"紐約" 異戊巴比特魯鈉膠囊
英文品名AMYBITAL CAPSULES
適應症焦慮狀態、失眠、痙攣
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第三級管制藥品
主成分略述AMOBARBITAL SODIUM
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/13
發證日期: 1970/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "紐約" 異戊巴比特魯鈉膠囊
英文品名: AMYBITAL CAPSULES
適應症: 焦慮狀態、失眠、痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第三級管制藥品
主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 紐約化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第004596號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/08/07
發證日期1974/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"紐約" 苯巴比特魯鈉注射液
英文品名PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "N.Y."
適應症癲癇
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第004596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/08/07
發證日期: 1974/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "紐約" 苯巴比特魯鈉注射液
英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "N.Y."
適應症: 癲癇
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 紐約化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第000236號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/03/31
發證日期1969/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200023609
中文品名紐氯利注射液
英文品名NEWLOLLY INJECTION
適應症凡由革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、濾過性毒、立克次小體等感染諸症、如:痢疾、腹瀉、腸炎、潰瘍性大腸炎、尿路感染症、傷寒、斑疹傷寒、百日咳、流行性腦脊髓腰炎
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/03/31
發證日期: 1969/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200023609
中文品名: 紐氯利注射液
英文品名: NEWLOLLY INJECTION
適應症: 凡由革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、濾過性毒、立克次小體等感染諸症、如:痢疾、腹瀉、腸炎、潰瘍性大腸炎、尿路感染症、傷寒、斑疹傷寒、百日咳、流行性腦脊髓腰炎
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 紐約化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第004723號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/06/18
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號17002182
通關簽審文件編號DHY01200472301
中文品名蓓娜可樂藥膏
英文品名BENACALA PASTE
適應症止癢、昆蟲咬(蚊、臭蟲、蚤、蜂等)皮膚炎、濕疹、火傷、凍瘡、蕁麻疹、藥物疹
劑型糊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第004723號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/06/18
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17002182
通關簽審文件編號: DHY01200472301
中文品名: 蓓娜可樂藥膏
英文品名: BENACALA PASTE
適應症: 止癢、昆蟲咬(蚊、臭蟲、蚤、蜂等)皮膚炎、濕疹、火傷、凍瘡、蕁麻疹、藥物疹
劑型: 糊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 紐約化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005910號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/07/13
發證日期1970/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200591005
中文品名鹽酸四環素錠250公絲
英文品名TETRACYCLINE HCL TABLETS "N.Y."
適應症呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩織炎、骨髓炎、壞疸癤、癰、梅毒、敗血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/07/13
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200591005
中文品名: 鹽酸四環素錠250公絲
英文品名: TETRACYCLINE HCL TABLETS "N.Y."
適應症: 呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩織炎、骨髓炎、壞疸癤、癰、梅毒、敗血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 紐約化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第011129號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/05
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201112906
中文品名三磺片
英文品名TRISULFAS TABLETS
適應症細菌性傳染化膿症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMERAZINE;;SULFADIAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011129號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/05
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201112906
中文品名: 三磺片
英文品名: TRISULFAS TABLETS
適應症: 細菌性傳染化膿症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMERAZINE;;SULFADIAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 紐約化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第011374號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/09
發證日期1970/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201137406
中文品名/基青黴素普魯卡因滅菌劑150萬單位
英文品名BENZYLPENICILLIN PROCAINE STERILE 1500000U "N
適應症革蘭氏陽性菌、如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭狀菌等傳染所致之各種炎症及化膿症、革蘭氏陰性菌、如淋球菌、腦膜炎雙球菌等傳染所致之各種炎症、梅毒細螺旋體症、文生氏病、放射菌病
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第011374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/09
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201137406
中文品名: /基青黴素普魯卡因滅菌劑150萬單位
英文品名: BENZYLPENICILLIN PROCAINE STERILE 1500000U "N
適應症: 革蘭氏陽性菌、如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭狀菌等傳染所致之各種炎症及化膿症、革蘭氏陰性菌、如淋球菌、腦膜炎雙球菌等傳染所致之各種炎症、梅毒細螺旋體症、文生氏病、放射菌病
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE)
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 紐約化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第011381號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期1986/10/09
發證日期1970/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201138103
中文品名羥四環素錠
英文品名OXYTETRACYCLINE TABLETS 250MG "N.Y."
適應症呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩組織炎、骨髓炎、壞疽癤、癰、梅毒、敗血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTETRACYCLINE DIHYDRATE
申請商名稱紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號35328305
製造商名稱紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/10/09
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201138103
中文品名: 羥四環素錠
英文品名: OXYTETRACYCLINE TABLETS 250MG "N.Y."
適應症: 呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩組織炎、骨髓炎、壞疽癤、癰、梅毒、敗血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTETRACYCLINE DIHYDRATE
申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區漢口街一段110號4樓之15
申請商統一編號: 35328305
製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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與MECLIZINE HCL TABLETS ”N.Y.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 5969.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 5935.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7325.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 8709.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 8160.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7540.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7196.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791219

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 1086.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 1035.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 940.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 830.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 757.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4099.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4020.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 3883.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 5969.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 5935.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791216

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7325.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 8709.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 8160.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7540.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791219

TOPOTECAN SANDOZ 1MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 托普迪肯 ”山德士” 1毫克/毫升注射劑 | 參考價: 7196.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 4.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25791219

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 1086.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 1035.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 940.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 830.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 757.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899221

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4099.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 4020.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

GEMCITABINE SANDOZ 40MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品中文名稱: 健仕平”山德士”40毫克/毫升注射劑 | 參考價: 3883.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 25.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: BC25899240

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