STOLINE TABLETS ”LITA”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱STOLINE TABLETS ”LITA”的藥品中文名稱是舒胃寧錠, 參考價是1.50, 有效起日是1061201, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是複方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是利達製藥股份有限公司, 藥品代號是AC19462100.

異動	(空)
藥品代號	AC19462100
藥品英文名稱	STOLINE TABLETS ”LITA”
藥品中文名稱	舒胃寧錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	1.50
有效起日	1061201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	利達製藥股份有限公司
劑型	錠劑
成份	ALUMINUM SILICATE+OXETHAZAINE
ATC_CODE	A02AX

異動

(空)

藥品代號

AC19462100

藥品英文名稱

STOLINE TABLETS ”LITA”

藥品中文名稱

舒胃寧錠

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

複方

參考價

1.50

有效起日

1061201

有效迄日

9991231

製造廠名稱

利達製藥股份有限公司

劑型

錠劑

成份

ALUMINUM SILICATE+OXETHAZAINE

ATC_CODE

A02AX

根據識別碼 AC19462100 找到的相關資料

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AC19462100	醫令申報數量: 9,258,533 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: OXETHAZAINE 5MG + ALUMINUM SILICATE 100MG, 一般錠劑膠囊劑, @ 健保藥品使用量分析檔
STOLINE TABLETS "LITA"	藥品中文名稱: 舒胃寧錠 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1061201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC19462100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

AC19462100

醫令申報數量: 9,258,533 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: OXETHAZAINE 5MG + ALUMINUM SILICATE 100MG, 一般錠劑膠囊劑,

@ 健保藥品使用量分析檔

STOLINE TABLETS "LITA"

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"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）	英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）	英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 免爾痛凝膠1%	英文品名: Venton Gel 1% "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 怡消膜衣錠200毫克	英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/07/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集

@ 全部藥品許可證資料集

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利達製藥的黃頁資料

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利達製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
利達製藥股份有限公司臺中市大甲區岷山里中山路一段906號	王瑞發	56112203	核准設立