HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB
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藥品英文名稱HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB的藥品中文名稱是優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮, 參考價是0.30, 有效起日是0900401, 有效迄日是0911231, 規格量是1.0000, 規格單位是IU, 單複方是單方, 劑型是滅菌懸液注射劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是B019865299.

異動(空)
藥品代號B019865299
藥品英文名稱HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB
藥品中文名稱優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮
規格量1.0000
規格單位IU
單複方單方
參考價0.30
有效起日0900401
有效迄日0911231
製造廠名稱臺灣禮來股份有限公司
劑型滅菌懸液注射劑
成份INSULIN HUMAN
ATC_CODEA10AD01

異動

(空)

藥品代號

B019865299

藥品英文名稱

HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱

優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮

規格量

1.0000

規格單位

IU

單複方

單方

參考價

0.30

有效起日

0900401

有效迄日

0911231

製造廠名稱

臺灣禮來股份有限公司

劑型

滅菌懸液注射劑

成份

INSULIN HUMAN

ATC_CODE

A10AD01

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HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱: 優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮 | 參考價: 0.38 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B019865299

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HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱: 優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B019865299

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HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱: 優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮 | 參考價: 0.38 | 有效起日: 860301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B019865299

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HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱: 優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 911231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B019865299

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HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱: 優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 920101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B019865299

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HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱: 優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮 | 參考價: 0.38 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B019865299

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HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱: 優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B019865299

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HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱: 優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮 | 參考價: 0.38 | 有效起日: 860301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B019865299

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HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱: 優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 911231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B019865299

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HUMJULIN 80/20 100IU/ML 80% HUMAN INSULIN ISOPHANE SUSPENSION AND 20% HUMAN INSULIN INJECTION RECOMB

藥品中文名稱: 優泌林-混合型80/20懸液注射劑100單位/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 920101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司 | 藥品代號: B019865299

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大捷膠囊300公絲(尼札特定) 〝臺灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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大捷膠囊150公絲(尼札特定)〝台灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來

英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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禮復樂注射劑(頭孢福辛)

英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液250公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液125公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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大捷膠囊300公絲(尼札特定) 〝臺灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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大捷膠囊150公絲(尼札特定)〝台灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復樂水溶性懸濁液用顆粒187公絲/5公撮(西華克樂)〝禮來

英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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禮復樂注射劑(頭孢福辛)

英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液250公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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凱復力水溶性懸濁液125公絲/5公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

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KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” DOXAZOSIN

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 1.96 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43765100

AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 | 參考價: 5.70 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025198100

AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025198100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 33.40 | 有效起日: 0950601 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 22.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 21.40 | 有效起日: 0990401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 16.30 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 11.90 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 | 參考價: 33.40 | 有效起日: 0950601 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023922100

CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 | 參考價: 16.30 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023922100

CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 | 參考價: 11.90 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023922100

CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023922100

TEVETEN 600MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 特維妥 膜衣錠600毫克 | 參考價: 24.00 | 有效起日: 0960701 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024396100

TEVETEN 600MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 特維妥 膜衣錠600毫克 | 參考價: 18.20 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024396100

KINXABEN TAB. 2MG ”KINGDOM” DOXAZOSIN

藥品中文名稱: ”景德”心血平錠2毫克 | 參考價: 1.96 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC43765100

AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 | 參考價: 5.70 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025198100

AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS

藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: B025198100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 33.40 | 有效起日: 0950601 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 22.10 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 21.40 | 有效起日: 0990401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 16.30 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 11.90 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160﹨12.5膜衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023220100

CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 | 參考價: 33.40 | 有效起日: 0950601 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023922100

CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 | 參考價: 16.30 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023922100

CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 | 參考價: 11.90 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023922100

CO-DIOVAN 160/25 FILM-COATED TABLETS

藥品中文名稱: 可得安穩160/25 膜衣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: B023922100

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藥品中文名稱: 特維妥 膜衣錠600毫克 | 參考價: 24.00 | 有效起日: 0960701 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024396100

TEVETEN 600MG FILM COATED TABLETS

藥品中文名稱: 特維妥 膜衣錠600毫克 | 參考價: 18.20 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B024396100

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