FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME)
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藥品英文名稱FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME)的藥品中文名稱是復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定）, 參考價是584.94, 有效起日是0900401, 有效迄日是0920228, 規格量是1.0000, 規格單位是GM, 單複方是單方, 劑型是乾粉注射劑, 製造廠名稱是臺灣葛蘭素威康股份有, 藥品代號是A032349209.

異動	(空)
藥品代號	A032349209
藥品英文名稱	FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME)
藥品中文名稱	復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定）
規格量	1.0000
規格單位	GM
單複方	單方
參考價	584.94
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	臺灣葛蘭素威康股份有
劑型	乾粉注射劑
成份	CEFTAZIDIME
ATC_CODE	J01DD02

異動

(空)

藥品代號

A032349209

藥品英文名稱

FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME)

藥品中文名稱

復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定）

規格量

1.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

584.94

有效起日

0900401

有效迄日

0920228

製造廠名稱

臺灣葛蘭素威康股份有

劑型

乾粉注射劑

成份

CEFTAZIDIME

ATC_CODE

J01DD02

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FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME)	藥品中文名稱: 復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定） \| 參考價: 708.29 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0861130 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 \| 藥品代號: A032349209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME)	藥品中文名稱: 復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定） \| 參考價: 666.58 \| 有效起日: 0861201 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 \| 藥品代號: A032349209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME)	藥品中文名稱: 復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定） \| 參考價: 405.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0940331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 \| 藥品代號: A032349209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME)	藥品中文名稱: 復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有 \| 藥品代號: A032349209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME)	藥品中文名稱: 復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定） \| 參考價: 750.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 \| 藥品代號: A032349209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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悠美膚乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）	英文品名: EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/13 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
悠美膚軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）	英文品名: EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1995/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/14 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/11/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體（ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＴＯ　ＨＩＶ１　ＡＮＴＩＧＥＮ）　篩選用檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBs \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1996/01/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寶威人類免疫不全病毒１型和２型抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/07 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1996/08/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒１型和２型抗體 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寶威酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/04 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ＡＮＴＩ－ＨＩＶ篩選用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/11/02 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寶威Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體酵素免疫分析試劑	英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD. @ 全部藥品許可證資料集

悠美膚乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

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悠美膚軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

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寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑

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寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

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寶威人類免疫不全病毒１型和２型抗體酵素免疫分析試劑

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DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 192.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1040531 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040601 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716177
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DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1.15 \| 有效起日: 0860401 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1.15 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 1.12 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.92 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
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DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.48 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
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