TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)的藥品中文名稱是大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞, 參考價是0.00, 有效起日是0940101, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膠囊劑, 製造廠名稱是臺灣禮來股份有限公司, 藥品代號是A031382100.

異動	(空)
藥品代號	A031382100
藥品英文名稱	TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)
藥品中文名稱	大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0940101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	NIZATIDINE
ATC_CODE	A02BA04

異動

(空)

藥品代號

A031382100

藥品英文名稱

TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)

藥品中文名稱

大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

0940101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣禮來股份有限公司

劑型

膠囊劑

成份

NIZATIDINE

ATC_CODE

A02BA04

根據識別碼 A031382100 找到的相關資料

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# A031382100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A031382100
藥品英文名稱	TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)
藥品中文名稱	大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	24.30
有效起日	0840301
有效迄日	0861130
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	NIZATIDINE
ATC_CODE	A02BA04

異動: (空)

藥品代號: A031382100

藥品英文名稱: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)

藥品中文名稱: 大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 24.30

有效起日: 0840301

有效迄日: 0861130

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: NIZATIDINE

ATC_CODE: A02BA04

# A031382100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A031382100
藥品英文名稱	TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)
藥品中文名稱	大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	23.58
有效起日	0861201
有效迄日	0900331
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	NIZATIDINE
ATC_CODE	A02BA04

異動: (空)

藥品代號: A031382100

藥品英文名稱: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)

藥品中文名稱: 大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 23.58

有效起日: 0861201

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: NIZATIDINE

ATC_CODE: A02BA04

# A031382100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	A031382100
藥品英文名稱	TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)
藥品中文名稱	大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	19.90
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	NIZATIDINE
ATC_CODE	A02BA04

異動: (空)

藥品代號: A031382100

藥品英文名稱: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)

藥品中文名稱: 大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 19.90

有效起日: 0900401

有效迄日: 0920228

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: NIZATIDINE

ATC_CODE: A02BA04

# A031382100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	A031382100
藥品英文名稱	TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)
藥品中文名稱	大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	18.20
有效起日	0920301
有效迄日	0931231
製造廠名稱	臺灣禮來股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	NIZATIDINE
ATC_CODE	A02BA04

異動: (空)

藥品代號: A031382100

藥品英文名稱: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)

藥品中文名稱: 大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 18.20

有效起日: 0920301

有效迄日: 0931231

製造廠名稱: 臺灣禮來股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: NIZATIDINE

ATC_CODE: A02BA04

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# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第031381號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/04/19
發證日期	1989/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103138101
中文品名	大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞
英文品名	TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE)
適應症	十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIZATIDINE
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031381號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/04/19

發證日期: 1989/04/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103138101

中文品名: 大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE)

適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIZATIDINE

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031382號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/04/19
發證日期	1989/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103138200
中文品名	大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞
英文品名	TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)
適應症	十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIZATIDINE
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031382號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/04/19

發證日期: 1989/04/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103138200

中文品名: 大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞

英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)

適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIZATIDINE

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第033086號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2005/10/04
發證日期	1990/10/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103308606
中文品名	凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來
英文品名	KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)
適應症	甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症
劑型	懸液用顆粒劑
包裝	瓶裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFACLOR (MONOHYDRATE)
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;鋁箔裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第033086號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2005/10/04

發證日期: 1990/10/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103308606

中文品名: 凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來

英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR)

適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症

劑型: 懸液用顆粒劑

包裝: 瓶裝;;鋁箔裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝;;盒裝

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第039828號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/03/04
發證日期	1996/03/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103982802
中文品名	禮復樂注射劑（頭孢福辛）
英文品名	LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM)
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第039828號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2006/03/04

發證日期: 1996/03/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103982802

中文品名: 禮復樂注射劑（頭孢福辛）

英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM)

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第010232號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/06/25
發證日期	1976/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101023203
中文品名	汎斯普寧注射液
英文品名	PANCEBRIN INJECTION
適應症	維他命缺乏症之補助治療
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第010232號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/06/25

發證日期: 1976/06/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101023203

中文品名: 汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION

適應症: 維他命缺乏症之補助治療

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第010233號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/25
發證日期	1976/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101023305
中文品名	葡萄糖鈣注射液
英文品名	GLUCO-CALCIUM INJECTION
適應症	低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM ION
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥製字第010233號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2003/05/25

發證日期: 1976/06/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101023305

中文品名: 葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION

適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM ION

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第003602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/10/06
發證日期	1973/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100360206
中文品名	凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮
英文品名	KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	懸液用顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003602號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/10/06

發證日期: 1973/10/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100360206

中文品名: 凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型: 懸液用顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣禮來於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第003603號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/10/06
發證日期	1973/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100360308
中文品名	凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮
英文品名	KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	懸液用顆粒劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003603號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/09/02

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/10/06

發證日期: 1973/10/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100360308

中文品名: 凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮

英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型: 懸液用顆粒劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司

申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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與TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

Lodipine Tablets 5mg ”Kingdom”	藥品中文名稱: ”景德” 樂脈平錠 5 毫克 \| 參考價: 7.90 \| 有效起日: 1030801 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48313100
Lodipine Tablets 5mg ”Kingdom”	藥品中文名稱: ”景德” 樂脈平錠 5 毫克 \| 參考價: 6.80 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48313100
Lodipine Tablets 5mg ”Kingdom”	藥品中文名稱: ”景德” 樂脈平錠 5 毫克 \| 參考價: 6.40 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48313100
Lodipine Tablets 5mg ”Kingdom”	藥品中文名稱: ”景德” 樂脈平錠 5 毫克 \| 參考價: 5.70 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48313100
Lodipine Tablets 5mg ”Kingdom”	藥品中文名稱: ”景德” 樂脈平錠 5 毫克 \| 參考價: 5.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48313100
Lodipine Tablets 5mg ”Kingdom”	藥品中文名稱: ”景德” 樂脈平錠 5 毫克 \| 參考價: 4.57 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC48313100
BISCOR F.C TABLETS 5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”心舒可膜衣錠5毫克 \| 參考價: 3.86 \| 有效起日: 1030801 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC49083100
BISCOR F.C TABLETS 5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”心舒可膜衣錠5毫克 \| 參考價: 3.42 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC49083100
BISCOR F.C TABLETS 5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”心舒可膜衣錠5毫克 \| 參考價: 3.25 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC49083100
BISCOR F.C TABLETS 5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”心舒可膜衣錠5毫克 \| 參考價: 2.98 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC49083100
BISCOR F.C TABLETS 5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”心舒可膜衣錠5毫克 \| 參考價: 2.69 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC49083100
BISCOR F.C TABLETS 5MG ”KINGDOM”	藥品中文名稱: ”景德”心舒可膜衣錠5毫克 \| 參考價: 2.49 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC49083100
PRINDO TABLETS 8MG	藥品中文名稱: 降壓平順錠8毫克 \| 參考價: 10.90 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 五洲製藥股份有限公司 \| 藥品代號: AC58258100
Ledipine Injection 1mg/ml	藥品中文名稱: 速壓紓注射液1毫克/毫升 \| 參考價: 51.00 \| 有效起日: 1080201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 2.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: AC60161212
AMLODIPINE SANDOZ 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 5 毫克 \| 參考價: 5.30 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: B025199100

TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

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劑型

成份

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TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE)
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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