BUSKOBUN S.C. TABLETS C.H.” (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) ”
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱BUSKOBUN S.C. TABLETS C.H.” (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) ”的藥品中文名稱是”正和”博舒痙糖衣錠（東莨菪　）, 參考價是1.50, 有效起日是1030201, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是糖衣錠, 製造廠名稱是正和製藥股份有限公司, 藥品代號是AC24269100.

異動	(空)
藥品代號	AC24269100
藥品英文名稱	BUSKOBUN S.C. TABLETS C.H.” (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) ”
藥品中文名稱	”正和”博舒痙糖衣錠（東莨菪　）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	1.50
有效起日	1030201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	正和製藥股份有限公司
劑型	糖衣錠
成份	BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)
ATC_CODE	A03BB01

異動

(空)

藥品代號

AC24269100

藥品英文名稱

BUSKOBUN S.C. TABLETS C.H.” (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) ”

藥品中文名稱

”正和”博舒痙糖衣錠（東莨菪　）

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

1.50

有效起日

1030201

有效迄日

9991231

製造廠名稱

正和製藥股份有限公司

劑型

糖衣錠

成份

BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (=HYOSCINE BUTYLBROMIDE)

ATC_CODE

A03BB01

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AC24269100	醫令申報數量: 29 \| 費用年: 112 \| 藥品分類分組名稱: BUTYLSCOPOLAMINE , 一般錠劑膠囊劑 , 10.00 MG @ 健保藥品申報量
BUSKOBUN S.C. TABLETS C.H." (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) "	藥品中文名稱: "正和"博舒痙糖衣錠（東莨菪　） \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1030201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 藥品代號: AC24269100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

AC24269100

醫令申報數量: 29 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: BUTYLSCOPOLAMINE , 一般錠劑膠囊劑 , 10.00 MG

@ 健保藥品申報量

BUSKOBUN S.C. TABLETS C.H." (HYOSCINE BUTYLBROMIDE) "

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"正和"補力膠囊	英文品名: BUU LIH CAPSULES "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035456號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 倦睡和疲勞。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和" 賜力維他口服液	英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;A... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和" 賜力維他口服液	英文品名: ASPARVITA ORAL LIQUID "J.H." \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE S... \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"正和" 天地嗽	英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCA... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和" 惜皮癬藥水	英文品名: SHYPISHEAN LIQUID "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝正和〞肝寶膠囊３５公絲	英文品名: GEN BO CAPSULES 35MG "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043957號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克	英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和"愛糖降膜衣錠2/500毫克	英文品名: Amamet F.C. Tablets 2/500mg "C.H." \| 適應症: 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/10/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

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正和製藥的黃頁資料

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正和製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段46號4樓 | 電話: 02-2555-4393

正和製藥股份有限公司柳營廠 | 地址: 台南市柳營區士林里53號之51 | 電話: 06-622-2312

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-6345

正和製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新工路23號 | 電話: 06-653-2319

名稱正和製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正和製藥股份有限公司臺南市新營區嘉芳里新工路23號	王郁傑	72004856	核准設立