OTSUKA ABILIFY DISCMELT 10MG ORALLY DISINTEGRATING TABLETS
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藥品英文名稱OTSUKA ABILIFY DISCMELT 10MG ORALLY DISINTEGRATING TABLETS的藥品中文名稱是大塚安立復口溶錠 10 毫克, 參考價是66.00, 有效起日是1070501, 有效迄日是1080331, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是口溶錠, 製造廠名稱是臺灣大塚製藥股份有限, 藥品代號是BC24947100.

異動	(空)
藥品代號	BC24947100
藥品英文名稱	OTSUKA ABILIFY DISCMELT 10MG ORALLY DISINTEGRATING TABLETS
藥品中文名稱	大塚安立復口溶錠 10 毫克
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	66.00
有效起日	1070501
有效迄日	1080331
製造廠名稱	臺灣大塚製藥股份有限
劑型	口溶錠
成份	ARIPIPRAZOLE
ATC_CODE	N05AX12

異動

(空)

藥品代號

BC24947100

藥品英文名稱

OTSUKA ABILIFY DISCMELT 10MG ORALLY DISINTEGRATING TABLETS

藥品中文名稱

大塚安立復口溶錠 10 毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

66.00

有效起日

1070501

有效迄日

1080331

製造廠名稱

臺灣大塚製藥股份有限

劑型

口溶錠

成份

ARIPIPRAZOLE

ATC_CODE

N05AX12

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OTSUKA ABILIFY DISCMELT 10MG ORALLY DISINTEGRATING TABLETS	藥品中文名稱: 大塚安立復口溶錠 10 毫克 \| 參考價: 102.00 \| 有效起日: 1001001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口溶錠 \| 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 \| 藥品代號: BC24947100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OTSUKA ABILIFY DISCMELT 10MG ORALLY DISINTEGRATING TABLETS	藥品中文名稱: 大塚安立復口溶錠 10 毫克 \| 參考價: 98.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口溶錠 \| 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 \| 藥品代號: BC24947100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OTSUKA ABILIFY DISCMELT 10MG ORALLY DISINTEGRATING TABLETS	藥品中文名稱: 大塚安立復口溶錠 10 毫克 \| 參考價: 91.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口溶錠 \| 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 \| 藥品代號: BC24947100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OTSUKA ABILIFY DISCMELT 10MG ORALLY DISINTEGRATING TABLETS	藥品中文名稱: 大塚安立復口溶錠 10 毫克 \| 參考價: 83.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口溶錠 \| 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 \| 藥品代號: BC24947100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OTSUKA ABILIFY DISCMELT 10MG ORALLY DISINTEGRATING TABLETS	藥品中文名稱: 大塚安立復口溶錠 10 毫克 \| 參考價: 80.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 口溶錠 \| 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 \| 藥品代號: BC24947100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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"台灣大塚" 三馬軟膏	英文品名: SUMMER OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)	英文品名: Normal saline solution"TWOP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚"注射用蒸餾水	英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚" 滴沙林注射液	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/24 \| 註銷理由: 許可證遺失補發 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣大塚" 三馬軟膏

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"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

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大塚美特朗錠5毫克

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ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 0960701 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0233701G0
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0233701G0
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0233701G0
ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) ”KINGDOM”(鋁箔/膠箔)	藥品中文名稱: ”景德”安祈平錠 0.5毫克（樂耐平） \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A0233701G0
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藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

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單複方

參考價

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有效迄日

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