ROBITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)
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藥品英文名稱ROBITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)的藥品中文名稱是諾比舒咳袪痰液２０公絲／公撮（呱芬那辛）, 參考價是0.00, 有效起日是0950701, 有效迄日是9991231, 規格量是1.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是糖漿劑, 製造廠名稱是臺灣惠氏股份有限公司, 藥品代號是A042382199.

異動	(空)
藥品代號	A042382199
藥品英文名稱	ROBITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)
藥品中文名稱	諾比舒咳袪痰液２０公絲／公撮（呱芬那辛）
規格量	1.0000
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0950701
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣惠氏股份有限公司
劑型	糖漿劑
成份	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (=GUAIFENESIN)
ATC_CODE	R05CA03

異動

(空)

藥品代號

A042382199

藥品英文名稱

ROBITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)

藥品中文名稱

諾比舒咳袪痰液２０公絲／公撮（呱芬那辛）

規格量

1.0000

規格單位

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

0950701

有效迄日

9991231

製造廠名稱

臺灣惠氏股份有限公司

劑型

糖漿劑

成份

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (=GUAIFENESIN)

ATC_CODE

R05CA03

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ROBITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)	藥品中文名稱: 諾比舒咳袪痰液２０公絲／公撮（呱芬那辛） \| 參考價: 0.20 \| 有效起日: 0900901 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 \| 藥品代號: A042382199 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROBITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)	藥品中文名稱: 諾比舒咳袪痰液２０公絲／公撮（呱芬那辛） \| 參考價: 0.13 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0950630 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 \| 藥品代號: A042382199 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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ROBITUSSIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN)	藥品中文名稱: 諾比舒咳袪痰液２０公絲／公撮（呱芬那辛） \| 參考價: 0.13 \| 有效起日: 920301 \| 有效迄日: 950630 \| 規格量: 1 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖漿劑 \| 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 \| 藥品代號: A042382199 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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美滿黴素膠囊５０公絲	英文品名: MINOCIN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第008262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
美滿黴素膜衣錠５０公絲（鹽酸美諾四環素）	英文品名: MINOCIN TABLETS (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌，立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
美滿徽素膜衣錠１００公絲（鹽酸美諾四環素）	英文品名: MINOCIN F.C. TABLETS 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌，立克次氏體及巨型濾過性毒引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
鉑黴素膠囊２５０公絲	英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒及螺族狀體引起之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
美滿黴素膠囊１００公絲	英文品名: MINOCIN CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第001632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑４公克（必倍樂西林鈉鹽）	英文品名: PIPRIL PARENTERAL 4GM (PIPERACILLIN SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧及需氧菌所引起之全身性及局部性感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
鉑黴素膠囊５００公絲（鹽酸四環素）	英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 500MG (TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對四環素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
金黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AUREOMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第004599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

美滿黴素膠囊５０公絲

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美滿徽素膜衣錠１００公絲（鹽酸美諾四環素）

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鉑黴素膠囊２５０公絲

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美滿黴素膠囊１００公絲

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必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑４公克（必倍樂西林鈉鹽）

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鉑黴素膠囊５００公絲（鹽酸四環素）

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金黴素膠囊２５０公絲

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IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 1820.83 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
IBUTEN GRANULES 400MG(IBUPROFEN)	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: KG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540109
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 200.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 200.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 182.08 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540155
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IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 500.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540177
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0860301 \| 有效迄日: 0860731 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199
IBUTEN GRANULES 400MG/GM (IBUPROFEN) ”AND”	藥品中文名稱: 伊普顆粒４００公絲／公克 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0860801 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 單方 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 製造廠名稱: 安主藥化工業股份有限 \| 藥品代號: A034540199

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