TOLESIN F.C. TABLETS 150MG ”S.T.”
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藥品英文名稱TOLESIN F.C. TABLETS 150MG ”S.T.”的藥品中文名稱是”信東”泰樂欣膜衣錠150公絲, 參考價是1.53, 有效起日是0981001, 有效迄日是1001130, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是膜衣錠, 製造廠名稱是信東生技股份有限公司, 藥品代號是A043633100.
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註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/08 |
發證日期 | 2009/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105012500 |
中文品名 | “信東”血液透析液 12 號 |
英文品名 | Hemodialysis Concentrate No. 12 |
適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 |
劑型 | 透析用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/08 |
用法用量 | “信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第050125號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/08 |
發證日期: 2009/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105012500 |
中文品名: “信東”血液透析液 12 號 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 |
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 |
劑型: 透析用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/08 |
用法用量: “信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第047253號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/06 |
發證日期 | 2005/05/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104725302 |
中文品名 | "信東" 血液透析液 13 號 |
英文品名 | HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 |
適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 |
劑型 | 透析用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/30 |
用法用量 | "信東"血液透析液 13 號(A液)使用配合"信東"血腎臟透析液300號(乙)或"信東" 血腎臟透析粉300號(乙)(B液)、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方式進行透析,透析液為:ACID CONCENTRATE (A液):BICARBONATE CONCENTRATE (B液):R.O. WATER=1:1.83:34。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047253號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/06 |
發證日期: 2005/05/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104725302 |
中文品名: "信東" 血液透析液 13 號 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 |
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 |
劑型: 透析用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/30 |
用法用量: "信東"血液透析液 13 號(A液)使用配合"信東"血腎臟透析液300號(乙)或"信東" 血腎臟透析粉300號(乙)(B液)、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方式進行透析,透析液為:ACID CONCENTRATE (A液):BICARBONATE CONCENTRATE (B液):R.O. WATER=1:1.83:34。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第047253號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/06 |
發證日期 | 2005/05/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104725302 |
中文品名 | "信東" 血液透析液 13 號 |
英文品名 | HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 |
適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 |
劑型 | 透析用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/12/30 |
用法用量 | "信東"血液透析液 13 號(A液)使用配合"信東"血腎臟透析液300號(乙)或"信東" 血腎臟透析粉300號(乙)(B液)、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方式進行透析,透析液為:ACID CONCENTRATE (A液):BICARBONATE CONCENTRATE (B液):R.O. WATER=1:1.83:34。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711916005732,4711916004964, |
許可證字號: 衛署藥製字第047253號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/06 |
發證日期: 2005/05/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104725302 |
中文品名: "信東" 血液透析液 13 號 |
英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 |
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 |
劑型: 透析用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/12/30 |
用法用量: "信東"血液透析液 13 號(A液)使用配合"信東"血腎臟透析液300號(乙)或"信東" 血腎臟透析粉300號(乙)(B液)、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方式進行透析,透析液為:ACID CONCENTRATE (A液):BICARBONATE CONCENTRATE (B液):R.O. WATER=1:1.83:34。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916005732,4711916004964, |
許可證字號 | 衛署藥製字第050125號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/08 |
發證日期 | 2009/05/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105012500 |
中文品名 | “信東”血液透析液 12 號 |
英文品名 | Hemodialysis Concentrate No. 12 |
適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 |
劑型 | 透析用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/08 |
用法用量 | “信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711916009358, |
許可證字號: 衛署藥製字第050125號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/08 |
發證日期: 2009/05/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105012500 |
中文品名: “信東”血液透析液 12 號 |
英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 |
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 |
劑型: 透析用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;GLUCOSE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/08 |
用法用量: “信東”血液透析液 12 號 (A液) 使用時配合“信東”腎臟透析液三OO號(乙)或“信東”腎臟透析液三OO號(乙)B液、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作使用、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate (A液):bicarbonate concentrate (B液):R.O.water=1:1.83:34 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916009358, |
許可證字號 | 衛部藥製字第058366號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/15 |
發證日期 | 2014/08/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105836603 |
中文品名 | "信東"立脂信膜衣錠40毫克 |
英文品名 | Atorsin F.C. Tablets 40mg |
適應症 | 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/25 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058366號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/15 |
發證日期: 2014/08/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105836603 |
中文品名: "信東"立脂信膜衣錠40毫克 |
英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg |
適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/25 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛部藥製字第058366號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/15 |
發證日期 | 2014/08/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105836603 |
中文品名 | "信東"立脂信膜衣錠40毫克 |
英文品名 | Atorsin F.C. Tablets 40mg |
適應症 | 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/06/25 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4711916013331,4711916013324, |
許可證字號: 衛部藥製字第058366號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/15 |
發證日期: 2014/08/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105836603 |
中文品名: "信東"立脂信膜衣錠40毫克 |
英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg |
適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/06/25 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4711916013331,4711916013324, |
許可證字號 | 衛署藥製字第057417號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/30 |
發證日期 | 2012/10/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105741709 |
中文品名 | "信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 |
英文品名 | 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" |
適應症 | 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/24 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間,必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化,與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注,將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq,(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿,在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時,約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容,請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術,藥物須混合完全,混合後立即使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第057417號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/30 |
發證日期: 2012/10/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105741709 |
中文品名: "信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 |
英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" |
適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/24 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間,必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化,與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注,將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq,(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿,在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時,約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容,請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術,藥物須混合完全,混合後立即使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第057418號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/30 |
發證日期 | 2012/10/30 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105741801 |
中文品名 | "信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 |
英文品名 | 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" |
適應症 | 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/07 |
用法用量 | 本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間,必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化,與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注,將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq,(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿,在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時,約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容,請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術,藥物須混合完全,混合後立即使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第057418號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/30 |
發證日期: 2012/10/30 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105741801 |
中文品名: "信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 |
英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" |
適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充,水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/07 |
用法用量: 本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間,必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化,與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注,將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq,(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿,在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時,約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容,請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術,藥物須混合完全,混合後立即使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
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信東生技 ... ]
名稱 信東生技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 信東生技)
信東生技股份有限公司園區分公司 登記地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路33號2樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 84149110 | 核准設立 |
信東生技股份有限公司 登記地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 43211700 | 核准設立 |
與TOLESIN F.C. TABLETS 150MG ”S.T.”同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 72.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 72.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1041231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0920901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 8.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.50 | 有效起日: 0990401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.10 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
| 藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.40 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 72.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221 |
藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221 |
藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 72.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221 |
藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1041231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221 |
藥品中文名稱: 妳得寶注射劑10公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045494221 |
藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 0920901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 8.70 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 0990331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.50 | 有效起日: 0990401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.30 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 6.10 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
藥品中文名稱: 妳得寶錠10公絲 | 參考價: 5.40 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1050630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: A045602100 |
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