信東生技股份有限公司 @ 政府開放資料
信東生技股份有限公司 - 搜尋結果總共有 7057 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“信東”血液透析液 12 號 | 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號 | 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號 | 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”血液透析液 12 號 | 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克 | 英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克 | 英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 | 英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 | 英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 | 英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 | 英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”脂樂潔錠 40 毫克 | 英文品名: Pratin Tablets 40 mg (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“信東”脂樂潔錠 40 毫克 | 英文品名: Pratin Tablets 40 mg (Pravastatin Sodium) | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 信諾隆靜脈輸注液２毫克/毫升 | 英文品名: CINOLONE IV INFUSION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第038555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"信騰注射劑 | 英文品名: SINTUM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺酶有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性菌及陰性菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 信諾隆靜脈輸注液２毫克/毫升 | 英文品名: CINOLONE IV INFUSION 2MG/ML | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東"信騰注射劑 | 英文品名: SINTUM FOR INJECTION | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺酶有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性菌及陰性菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升 | 英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”脂樂潔錠20 毫克 | 英文品名: Pratin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症： 對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用PRAVASTA... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“信東”脂樂潔錠20 毫克 | 英文品名: Pratin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症： 對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用PRAVASTA... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”血液透析液 12 號英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”血液透析液 12 號英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”脂樂潔錠 40 毫克英文品名: Pratin Tablets 40 mg (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“信東”脂樂潔錠 40 毫克英文品名: Pratin Tablets 40 mg (Pravastatin Sodium) | 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 信諾隆靜脈輸注液２毫克/毫升英文品名: CINOLONE IV INFUSION 2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第038555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"信騰注射劑英文品名: SINTUM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042091號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺酶有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性菌及陰性菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 信諾隆靜脈輸注液２毫克/毫升英文品名: CINOLONE IV INFUSION 2MG/ML | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東"信騰注射劑英文品名: SINTUM FOR INJECTION | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺酶有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性菌及陰性菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME (5H2O) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”信諾隆靜脈輸注液 10 毫克/毫升英文品名: Cinolone IV Infusion 10 mg/mL | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”脂樂潔錠20 毫克英文品名: Pratin Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症： 對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用PRAVASTA... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“信東”脂樂潔錠20 毫克英文品名: Pratin Tablets 20 mg | 適應症: 1.高血脂症： 對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用PRAVASTA... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |