'2002/03
- 各國證券市場上市公司家數比較_NEW @ 金融監督管理委員會
年月'2002/03的臺灣_家數是595.000000, 紐約_家數是2382.000000, 那斯達克_家數是3949.000000, 日本_家數是2112.000000, 倫敦_家數是2879.000000, 香港_家數是774.000000, 韓國_家數是688.000000, 新加坡_家數是385.000000.
年月 | '2002/03 |
臺灣_家數 | 595.000000 |
紐約_家數 | 2382.000000 |
那斯達克_家數 | 3949.000000 |
日本_家數 | 2112.000000 |
倫敦_家數 | 2879.000000 |
香港_家數 | 774.000000 |
韓國_家數 | 688.000000 |
新加坡_家數 | 385.000000 |
上海_家數 | (空) |
年月'2002/03 |
臺灣_家數595.000000 |
紐約_家數2382.000000 |
那斯達克_家數3949.000000 |
日本_家數2112.000000 |
倫敦_家數2879.000000 |
香港_家數774.000000 |
韓國_家數688.000000 |
新加坡_家數385.000000 |
上海_家數(空) |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2002 03 ...) | 英文品名: DEXAMETHASONE SOD.PHOSPHATE4MG/ML INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重過敏性及應(如氣喘、藥物過敏、輸血過敏)急性休克、風濕性關節炎、局部治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULINDAC TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風溼性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛(急性肩逢下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)、急性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FAMOTIDINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2-接受器拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: SOL PHARMACEUTICALS LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 0.3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治寮眼睛外部的感染(眼於對TOBRAMYCIN有感受性的菌種)。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣及顛癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXAMETHASONE SOD.PHOSPHATE4MG/ML INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重過敏性及應(如氣喘、藥物過敏、輸血過敏)急性休克、風濕性關節炎、局部治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULINDAC TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、類風溼性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性肩痛(急性肩逢下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)、急性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FAMOTIDINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2-接受器拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: SOL PHARMACEUTICALS LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YUHTONKANG GRANULES (IBUPROFEN) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/25 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2001/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎解熱鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 0.3% | 許可證字號: 衛署藥輸字第021630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用以治寮眼睛外部的感染(眼於對TOBRAMYCIN有感受性的菌種)。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2002/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣及顛癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 臺灣_家數: 686.000000 | 紐約_家數: 2281.000000 | 那斯達克_家數: 3282.000000 | 日本_家數: 2252.000000 | 倫敦_家數: 2787.000000 | 香港_家數: 881.000000 | 韓國_家數: 676.000000 | 新加坡_家數: 517.000000 | 上海_家數: |
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臺灣_家數: 743.000000 | 紐約_家數: 2326.000000 | 那斯達克_家數: 2807.000000 | 日本_家數: 2298.000000 | 倫敦_家數: 3008.000000 | 香港_家數: 1181.000000 | 韓國_家數: 772.000000 | 新加坡_家數: 624.000000 | 上海_家數: 881.000000 |
臺灣_家數: 539.000000 | 紐約_家數: 2429.000000 | 那斯達克_家數: 4378.000000 | 日本_家數: 2084.000000 | 倫敦_家數: 2926.000000 | 香港_家數: 748.000000 | 韓國_家數: 692.000000 | 新加坡_家數: 387.000000 | 上海_家數: |
臺灣_家數: 533.000000 | 紐約_家數: 2419.000000 | 那斯達克_家數: 4520.000000 | 日本_家數: 2080.000000 | 倫敦_家數: 2931.000000 | 香港_家數: 740.000000 | 韓國_家數: 697.000000 | 新加坡_家數: 390.000000 | 上海_家數: |
臺灣_家數: 697.000000 | 紐約_家數: 2293.000000 | 那斯達克_家數: 3271.000000 | 日本_家數: 2276.000000 | 倫敦_家數: 2837.000000 | 香港_家數: 892.000000 | 韓國_家數: 683.000000 | 新加坡_家數: 536.000000 | 上海_家數: |
臺灣_家數: 846.000000 | 紐約_家數: 2423.000000 | 那斯達克_家數: 2732.000000 | 日本_家數: 3434.000000 | 倫敦_家數: 2770.000000 | 香港_家數: 1711.000000 | 韓國_家數: 1818.000000 | 新加坡_家數: 771.000000 | 上海_家數: 964.000000 |
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