英文品名: "Ever Young" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007154號 | 有效日期: 2023/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)、臨床用樣板 (N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "Ever Young" Surgical Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007154號 | 有效日期: 20230309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)、臨床用樣板 (N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "Hand Angel" Limb Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007685號 | 有效日期: 2024/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "Hand Angel" Limb Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007685號 | 有效日期: 20240322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200204 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "Ever Young" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007243號 | 有效日期: 2023/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "Ever Young" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007243號 | 有效日期: 20230509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: “Ever Young” Cranioplasty material forming module (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007083號 | 有效日期: 2023/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「頭顱造型術用材料形成工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: “Ever Young” Cranioplasty material forming module (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007083號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「頭顱造型術用材料形成工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: “Ever Young” Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007431號 | 有效日期: 2023/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: “Ever Young” Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007431號 | 有效日期: 20230917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "Ever Young" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007225號 | 有效日期: 2023/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "Ever Young" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007225號 | 有效日期: 20230420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "Ever Young" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008363號 | 有效日期: 2025/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "Ever Young" Template for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008363號 | 有效日期: 20250602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用樣板(N.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "IT-AFO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007084號 | 有效日期: 2023/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |
英文品名: "IT-AFO" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007084號 | 有效日期: 20230118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191204 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 長陽生醫國際股份有限公司南科分公司 |