英文分類名稱timolol, combinations的代碼是S01ED51, 許可證字號是衛部藥製字第060271號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060271號 ...) | 英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ansee Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200036410 | 含量描述: (eq. to Dorzolamide......20mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TIMOLOL MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1216001910 | 含量描述: (eq. to Timolol......5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ansee Ophthalmic Solution | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ansee Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第060271號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200036410 | 含量描述: (eq. to Dorzolamide......20mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TIMOLOL MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1216001910 | 含量描述: (eq. to Timolol......5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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