許可證字號衛部藥輸字第027718號的成分名稱是Brivaracetam, 處方標示是每毫升(ml)含：, 成分代碼是2812002600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027718號 |
| 處方標示 | 每毫升(ml)含： |
| 成分名稱 | Brivaracetam |
| 成分代碼 | 2812002600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027718號 |
處方標示每毫升(ml)含： |
成分名稱Brivaracetam |
成分代碼2812002600 |
含量描述(空) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第027714號 | 成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每錠含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027715號 | 成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每錠含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027716號 | 成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每錠含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027717號 | 成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每錠含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027719號 | 成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每毫升(ml)含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027714號成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每錠含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027715號成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每錠含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027716號成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每錠含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027717號成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每錠含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027719號成分名稱: Brivaracetam | 處方標示: 每毫升(ml)含： | 成分代碼: 2812002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2812002600 ... ]
必治癲注射液 10毫克/毫升 | 英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升 | 英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升 | 英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升 | 英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
brivaracetam | 代碼: N03AX23 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必治癲注射液 10毫克/毫升英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
brivaracetam代碼: N03AX23 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027718號 ... ]
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028949號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018491號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028949號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018491號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |