新美貼傷口敷料(滅菌)
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中文品名新美貼傷口敷料(滅菌)的英文品名是Zn Modal Wound Dressing (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008101號, 有效日期是2029/12/24, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是QMS/QSD;;國產;;委託製造, 申請商名稱是騰森國際股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第008101號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/12/24
發證日期	2019/12/24
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	新美貼傷口敷料(滅菌)
英文品名	Zn Modal Wound Dressing (Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	QMS/QSD;;國產;;委託製造
申請商名稱	騰森國際股份有限公司
申請商地址	臺中市潭子區頭張路一段67號1樓
申請商統一編號	28053631
製造商名稱	騰森國際股份有限公司
製造廠廠址	臺中市潭子區頭張路一段67號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2025/03/10
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008101號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/12/24

發證日期

2019/12/24

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

新美貼傷口敷料(滅菌)

英文品名

Zn Modal Wound Dressing (Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4018 親水性創傷覆蓋材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;國產;;委託製造

申請商名稱

騰森國際股份有限公司

申請商地址

臺中市潭子區頭張路一段67號1樓

申請商統一編號

28053631

製造商名稱

騰森國際股份有限公司

製造廠廠址

臺中市潭子區頭張路一段67號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/03/10

製造許可登錄編號

(空)

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黃翠鈴	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 騰森國際股份有限公司 \| 統一編號: 28053631
許惠美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 騰森國際股份有限公司 \| 統一編號: 28053631
朱清秀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 騰森國際股份有限公司 \| 統一編號: 28053631
朱志聰	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 騰森國際股份有限公司 \| 統一編號: 28053631

黃翠鈴

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 騰森國際股份有限公司 | 統一編號: 28053631

許惠美

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 騰森國際股份有限公司 | 統一編號: 28053631

朱清秀

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 騰森國際股份有限公司 | 統一編號: 28053631

朱志聰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 騰森國際股份有限公司 | 統一編號: 28053631

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騰森國際股份有限公司

統一編號: 28053631 | 電話號碼: 04-22425759 | 臺中市潭子區家福里頭張路一段67號1樓

騰森國際股份有限公司

統一編號: 28053631 | 電話號碼: 04-22425759 | 臺中市潭子區家福里頭張路一段67號1樓

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"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: "TENSENSE" Zinc Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005608號 \| 有效日期: 2025/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森”親水性膠體敷料 (未滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004738號 \| 有效日期: 2018/07/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森”疤痕護理矽凝膠 (未滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004756號 \| 有效日期: 2018/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森” 親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005306號 \| 有效日期: 2019/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
"騰森" 親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: "TENSENSE" Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005787號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森” 親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005306號 \| 有效日期: 20190707 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森”親水性膠體敷料 (未滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Hydrocolloid Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004738號 \| 有效日期: 20180729 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
新美貼傷口敷料(滅菌)	英文品名: Zn Modal Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008101號 \| 有效日期: 20241224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
“騰森”疤痕護理矽凝膠 (未滅菌)	英文品名: “TENSENSE” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004756號 \| 有效日期: 20180805 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
"騰森" 親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: "TENSENSE" Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005787號 \| 有效日期: 20250730 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司
"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)	英文品名: "TENSENSE" Zinc Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005608號 \| 有效日期: 20250313 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 騰森國際股份有限公司

"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)

“騰森”親水性膠體敷料 (未滅菌)

“騰森”疤痕護理矽凝膠 (未滅菌)

“騰森” 親水性膠體敷料 (滅菌)

"騰森" 親水性膠體敷料 (滅菌)

“騰森” 親水性膠體敷料 (滅菌)

“騰森”親水性膠體敷料 (未滅菌)

新美貼傷口敷料(滅菌)

“騰森”疤痕護理矽凝膠 (未滅菌)

"騰森" 親水性膠體敷料 (滅菌)

"騰森" 鋅親水性膠體敷料 (滅菌)

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根據地址臺中市潭子區頭張路一段67號1樓找到的相關資料

騰森國際股份有限公司

電話: 04-22425759 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市潭子區頭張路一段67號1樓

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騰森國際股份有限公司

電話: 04-22425759 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市潭子區頭張路一段67號1樓

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名稱騰森國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
騰森國際事業有限公司宜蘭縣宜蘭市小東路13-10號5樓	林沛潔	24550790	核准設立
騰森國際股份有限公司臺中市潭子區家福里頭張路一段67號1樓	黃翠鈴	28053631	核准設立

騰森國際事業有限公司

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市小東路13-10號5樓 | 負責人: 林沛潔 | 統編: 24550790 | 核准設立

騰森國際股份有限公司

登記地址: 臺中市潭子區家福里頭張路一段67號1樓 | 負責人: 黃翠鈴 | 統編: 28053631 | 核准設立

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與新美貼傷口敷料(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
〝德甯〞痘痘貼(滅菌)	英文品名: 〝Durblin〞 Acne Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003720號 \| 有效日期: 2016/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
德甯親水性敷料 (滅菌)	英文品名: Durblin Hydrocolloids Thin Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003721號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司
"丼原"水熱式滅菌器(未滅菌)	英文品名: "Inohara" Series Boiling Water Sterilizer(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003722號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 丼原國際有限公司
"禾記"潔鼻機(未滅菌)	英文品名: "HOGHY-Healthkare" Electric Nasal Irrigator & Aspirator(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003723號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 禾記股份有限公司
“聖猷達”電極線 (未滅菌)	英文品名: “SJM”Electrode cable (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004706號 \| 有效日期: 2011/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣聖猷達醫療用品有限公司
“赫蒙”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)	英文品名: “HERMANN”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004707號 \| 有效日期: 2026/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷，套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: “WISAP” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004708號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“吉米”非動力式泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: “GIMMI” Nonpowered Manual Urology Surgical Instrument and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004709號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”婦產科用腹腔鏡附件（未滅菌）	英文品名: “WISAP” Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004710號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充氣式)器具，圈套刃，管針，鉗子，解剖器，機械式... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“威夏普”一般手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: “WISAP”MANUAL SURGICAL INSTRUMENT FOR GENERAL USE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004711號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚弋股份有限公司
“雅納爾”醫療器械洗淨液 (未滅菌)	英文品名: “L&R”Instrument Cleaning Detergent, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004712號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 (J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”永久性士敏汀去除劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R”Tatar, Light Stain & Permanent Cement Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004713號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”通用洗劑（未滅菌）	英文品名: “L＆R”General Purpose Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004714號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司