英文品名: "Flexicare" Nasal cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017408號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "Flexicare" Nasal cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017408號 | 有效日期: 20220112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "Flexicare" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017407號 | 有效日期: 2027/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "Flexicare" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017407號 | 有效日期: 20220112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "Flexicare" Rigid Laryngoscope (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022043號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "Flexicare" Rigid Laryngoscope (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022043號 | 有效日期: 20251019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: Allium Urethral Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031883號 | 有效日期: 2028/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: (一)Allium Triangular Prostatic Urethral Stent (TPS) System:處置下列病因之膀胱出口阻塞:1.前列腺肥大或惡性腫瘤。2.在微創治療(MIT)前列... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.12.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原110.9.22... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: Allium Urethral Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031883號 | 有效日期: 20231205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: (一)Allium Triangular Prostatic Urethral Stent (TPS) System:處置下列病因之膀胱出口阻塞:1.前列腺肥大或惡性腫瘤。2.在微創治療(MIT)前列... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.12.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: Allium Biliary Stent(BIS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030597號 | 有效日期: 2027/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.2核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: Allium Biliary Stent(BIS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030597號 | 有效日期: 20221215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.2核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "BioDerm" Urine Collector And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017541號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "BioDerm" Urine Collector And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017541號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿液收集器及其附件(H.5250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "Flexicare" Nasal cannula(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022892號 | 有效日期: 2027/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "LUXAMED" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020203號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "LUXAMED" Speculum and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020203號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "BioDerm" Intravascular Catheter Securement Device (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017542號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "BioDerm" Intravascular Catheter Securement Device (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017542號 | 有效日期: 20220301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "LUXAMED" Rigid Laryngoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020202號 | 有效日期: 2029/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: "LUXAMED" Rigid Laryngoscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020202號 | 有效日期: 20240319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |
英文品名: Allium Ureteral Stent(URS) System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032975號 | 有效日期: 2029/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: URS適用於惡性的或良性的輸尿管阻塞而必須長期使用輸尿管支架(特別是病患適用於插入雙J支架至少6個月或更久)˙骨盆腔惡性腫瘤壓迫輸尿管˙無法手術,閉塞,原發性或浸潤輸尿管惡性腫瘤˙輸尿管-腸吻合狹窄˙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.11.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 匯立醫療器材有限公司 |