英文分類名稱tenofovir disoproxil的代碼是J05AF07, 許可證字號是衛部藥輸字第027829號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027829號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J05AF07 |
| 英文分類名稱 | tenofovir disoproxil |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛部藥輸字第027829號 |
主或次項主 |
代碼J05AF07 |
英文分類名稱tenofovir disoproxil |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/25 |
| 發證日期 | 2020/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782901 |
| 中文品名 | 安保添能膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg |
| 適應症 | 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 鴻汶醫藥實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23721634 |
| 製造商名稱 | APOTEX INC. |
| 製造廠廠址 | 4100 WESTON ROAD, TORONTO, ONTARIO, CANADA, M9L 2Y6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027829號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/25 |
| 發證日期: 2020/02/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202782901 |
| 中文品名: 安保添能膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg |
| 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 |
| 申請商統一編號: 23721634 |
| 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 製造廠廠址: 4100 WESTON ROAD, TORONTO, ONTARIO, CANADA, M9L 2Y6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/25 |
| 發證日期 | 2020/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202782901 |
| 中文品名 | 安保添能膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg |
| 適應症 | 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 鴻汶醫藥實業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 |
| 申請商統一編號 | 23721634 |
| 製造商名稱 | APOTEX INC. |
| 製造廠廠址 | 4100 WESTON ROAD, TORONTO, ONTARIO, CANADA, M9L 2Y6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2020/05/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027829號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/25 |
| 發證日期: 2020/02/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202782901 |
| 中文品名: 安保添能膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg |
| 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 |
| 申請商統一編號: 23721634 |
| 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 製造廠廠址: 4100 WESTON ROAD, TORONTO, ONTARIO, CANADA, M9L 2Y6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2020/05/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027829號 |
| 中文品名 | 安保添能膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027829&Seq=001&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027829&Seq=002&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027829號 |
| 中文品名: 安保添能膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027829&Seq=001&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=52027829&Seq=002&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027829號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 成分代碼 | 0818003510 |
| 含量描述 | (Equivalent to Tenofovir Disoproxil.....245mg) |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027829號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 成分代碼: 0818003510 |
| 含量描述: (Equivalent to Tenofovir Disoproxil.....245mg) |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/06 |
| 發證日期 | 2017/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105962101 |
| 中文品名 | 治干佳膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | Virclean F.C. Tablets 300mg |
| 適應症 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區開元路１５４號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059621號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/06 |
| 發證日期: 2017/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105962101 |
| 中文品名: 治干佳膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: Virclean F.C. Tablets 300mg |
| 適應症: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區開元路１５４號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/21 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059621號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/06 |
| 發證日期 | 2017/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105962101 |
| 中文品名 | 治干佳膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | Virclean F.C. Tablets 300mg |
| 適應症 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區開元路１５４號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/21 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059621號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/06 |
| 發證日期: 2017/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105962101 |
| 中文品名: 治干佳膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: Virclean F.C. Tablets 300mg |
| 適應症: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。 3.TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區開元路１５４號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路１５４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/21 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059685號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/10 |
| 發證日期 | 2017/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105968501 |
| 中文品名 | 得諾恩膜衣錠 |
| 英文品名 | Tenoem F.C. Tablet |
| 適應症 | 1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP)：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP)，以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 貽康藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區復興南路二段27號10樓 |
| 申請商統一編號 | 42621641 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059685號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/10 |
| 發證日期: 2017/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105968501 |
| 中文品名: 得諾恩膜衣錠 |
| 英文品名: Tenoem F.C. Tablet |
| 適應症: 1. 治療HIV-1感染：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP)：Tenofovir Disoproxil Fumarate / Emtricitabine適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP)，以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 貽康藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區復興南路二段27號10樓 |
| 申請商統一編號: 42621641 |
| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC27375100 |
| 藥品英文名稱 | TENOF (TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLETS) |
| 藥品中文名稱 | 坦立普膜衣錠 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 130.00 |
| 有效起日 | 1070801 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 品庠醫藥生技股份有限 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | TENOFOVIR DISOPROXIL |
| ATC_CODE | J05AF07 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC27375100 |
| 藥品英文名稱: TENOF (TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLETS) |
| 藥品中文名稱: 坦立普膜衣錠 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 130.00 |
| 有效起日: 1070801 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 品庠醫藥生技股份有限 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: TENOFOVIR DISOPROXIL |
| ATC_CODE: J05AF07 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC27375100 |
| 藥品英文名稱 | TENOF (TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLETS) |
| 藥品中文名稱 | 坦立普膜衣錠 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 130.00 |
| 有效起日 | 1070801 |
| 有效迄日 | 1081130 |
| 製造廠名稱 | 品庠醫藥生技股份有限 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | TENOFOVIR DISOPROXIL |
| ATC_CODE | J05AF07 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC27375100 |
| 藥品英文名稱: TENOF (TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLETS) |
| 藥品中文名稱: 坦立普膜衣錠 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 130.00 |
| 有效起日: 1070801 |
| 有效迄日: 1081130 |
| 製造廠名稱: 品庠醫藥生技股份有限 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: TENOFOVIR DISOPROXIL |
| ATC_CODE: J05AF07 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC27375100 |
| 藥品英文名稱 | TENOF (TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLETS) |
| 藥品中文名稱 | 坦立普膜衣錠 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 127.00 |
| 有效起日 | 1081201 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 品庠醫藥生技股份有限 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | TENOFOVIR DISOPROXIL |
| ATC_CODE | J05AF07 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC27375100 |
| 藥品英文名稱: TENOF (TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLETS) |
| 藥品中文名稱: 坦立普膜衣錠 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 127.00 |
| 有效起日: 1081201 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 品庠醫藥生技股份有限 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: TENOFOVIR DISOPROXIL |
| ATC_CODE: J05AF07 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC27375100 |
| 藥品英文名稱 | Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
| 藥品中文名稱 | 坦立普膜衣錠 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 130.00 |
| 有效起日 | 1070801 |
| 有效迄日 | 1081130 |
| 製造廠名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE) |
| ATC_CODE | J05AF07 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC27375100 |
| 藥品英文名稱: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
| 藥品中文名稱: 坦立普膜衣錠 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 130.00 |
| 有效起日: 1070801 |
| 有效迄日: 1081130 |
| 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: TENOFOVIR DISOPROXIL (FUMARATE) |
| ATC_CODE: J05AF07 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | BC27375100 |
| 藥品英文名稱 | TENOF (TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLETS) |
| 藥品中文名稱 | 坦立普膜衣錠 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 127.00 |
| 有效起日 | 1081201 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | TENOFOVIR DISOPROXIL |
| ATC_CODE | J05AF07 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: BC27375100 |
| 藥品英文名稱: TENOF (TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLETS) |
| 藥品中文名稱: 坦立普膜衣錠 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 127.00 |
| 有效起日: 1081201 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: TENOFOVIR DISOPROXIL |
| ATC_CODE: J05AF07 |
ephedrine | 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxeladi | 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iperazine | 代碼: P02CB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
oscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometaci | 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
odium chloride | 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Opium alkaloids and derivative | 代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorant | 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodic | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ephedrine代碼: R03CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
oxeladi代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iperazine代碼: P02CB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
oscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015681號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometaci代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
odium chloride代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Opium alkaloids and derivative代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorant代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodic代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |