APOTEX INC @ 政府開放資料

99年11月9日署授食字第0991103481號函：錠劑

廠名: Apotex Inc. | 發文字號: 署授食字第1025017119號 | 註銷日期: 102.4.23 | 代理商: 華安藥品股份有限公司 | 原因: 自請註銷

安保福來錠２．５公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠５公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊60毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

美得寧錠１００公絲

英文品名: APO-METOPROLOL 100MG (METOPROLOL TARTRATE TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保樂美錠５０公絲

英文品名: APO-ATENOL 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保抗憂錠20毫克

英文品名: Apo-Paroxetine 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保癲安腸溶錠250毫克

英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保立喜錠10毫克

英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保胃美錠２００公絲

英文品名: APO-CIMETIDINE 200 MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保胃美錠４００公絲

英文品名: APO-CIMETIDINE 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保胃美錠２００毫克

英文品名: APO-CIMETIDINE 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC.