許可證字號衛署藥製字第048219號的成分名稱是CARYOPHILLIN POWDER, 處方標示是Each Gm Contains:, 成分代碼是9600054602, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048219號 |
| 處方標示 | Each Gm Contains: |
| 成分名稱 | CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼 | 9600054602 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 62.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第048219號 |
處方標示Each Gm Contains: |
成分名稱CARYOPHILLIN POWDER |
成分代碼9600054602 |
含量描述(空) |
含量62.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041031號 |
| 處方標示 | EACH CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼 | 9600054602 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041031號 |
| 處方標示: EACH CONTAINS: |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼: 9600054602 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010594號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (420MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼 | 9600054602 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010594號 |
| 處方標示: EACH TABLET (420MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼: 9600054602 |
| 含量描述: 2.5 |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038749號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼 | 9600054602 |
| 含量描述 | 7.7 |
| 含量 | 7.7000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼: 9600054602 |
| 含量描述: 7.7 |
| 含量: 7.7000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛成製字第002028號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼 | 9600054602 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛成製字第002028號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼: 9600054602 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 內衛成製字第002031號 |
| 處方標示 | EACH 10GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼 | 9600054602 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛成製字第002031號 |
| 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼: 9600054602 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛成製字第002062號 |
| 處方標示 | EACH L15GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼 | 9600054602 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛成製字第002062號 |
| 處方標示: EACH L15GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼: 9600054602 |
| 含量描述: 1.0 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 內衛成製字第001198號 |
| 處方標示 | EACH 1.5 GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼 | 9600054602 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛成製字第001198號 |
| 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼: 9600054602 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛成製字第003049號 |
| 處方標示 | EACH 19.02 GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼 | 9600054602 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛成製字第003049號 |
| 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER |
| 成分代碼: 9600054602 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 2006/09/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 03006614 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104821904 |
| 中文品名 | "新喜" 應安胃散 |
| 英文品名 | Yin An Wey Powder |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RHEUM POWDER;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CITRUS SINENSIS POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER |
| 申請商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 72175181 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/21 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。成人每次2gm，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1gm；3歲以上未滿6歲，每次0.5gm；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 2006/09/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 03006614 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104821904 |
| 中文品名: "新喜" 應安胃散 |
| 英文品名: Yin An Wey Powder |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RHEUM POWDER;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CITRUS SINENSIS POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER |
| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號: 72175181 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/21 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次2gm，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1gm；3歲以上未滿6歲，每次0.5gm；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 2006/09/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 03006614 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104821904 |
| 中文品名 | "新喜" 應安胃散 |
| 英文品名 | Yin An Wey Powder |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RHEUM POWDER;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CITRUS SINENSIS POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER |
| 申請商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號 | 72175181 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/21 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。成人每次2gm，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1gm；3歲以上未滿6歲，每次0.5gm；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 2006/09/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 03006614 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104821904 |
| 中文品名: "新喜" 應安胃散 |
| 英文品名: Yin An Wey Powder |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RHEUM POWDER;;ALUMINUM SILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CITRUS SINENSIS POWDER;;CARYOPHILLIN POWDER |
| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 申請商統一編號: 72175181 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/21 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次2gm，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1gm；3歲以上未滿6歲，每次0.5gm；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048219號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AH |
| 英文分類名稱 | Antacids with sodium bicarbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048219號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AH |
| 英文分類名稱: Antacids with sodium bicarbonate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048219號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048219號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048219號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB |
| 英文分類名稱 | Aluminium compound |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048219號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB |
| 英文分類名稱: Aluminium compound |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048219號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V03AX |
| 英文分類名稱 | Other therapeutic product |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048219號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V03AX |
| 英文分類名稱: Other therapeutic product |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048219號 |
| 處方標示 | Each Gm Contains: |
| 成分名稱 | RHEUM POWDER |
| 成分代碼 | 5612003401 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 125.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048219號 |
| 處方標示: Each Gm Contains: |
| 成分名稱: RHEUM POWDER |
| 成分代碼: 5612003401 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 125.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048219號 |
| 處方標示 | Each Gm Contains: |
| 成分名稱 | ALUMINUM SILICATE |
| 成分代碼 | 9600002000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048219號 |
| 處方標示: Each Gm Contains: |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE |
| 成分代碼: 9600002000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023534號 | 成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
內衛成製字第000040號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第051525號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019300號 | 成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029704號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000985號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第018043號 | 成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009496號 | 成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000104號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012700號 | 成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號 | 成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023534號成分名稱: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808403400 | 含量描述: 2000-2600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
內衛成製字第000040號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: (30% W/V)100 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第051525號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019300號成分名稱: THIAMPHENICOL (GLYCINATE ACETYLCYSTEINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:*ACETYLCYSTEINE=230MG | 成分代碼: 0812409220 | 含量描述: *(810MG) 500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029704號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (471.3MG) 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000985號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第018043號成分名稱: ISRADIPINE | 處方標示: EACH TABLET (85MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412402100 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009496號成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000104號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012700號成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |