新喜國際企業股份有限公司 @ 政府開放資料
新喜國際企業股份有限公司 - 搜尋結果總共有 860 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“新喜”益喜錠２５０公絲 | 英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"喜美胃錠（希每得定） | 英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定) | 英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"喜痘康凝膠10％（過氧化苯醯） | 英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"喜美胃錠（希每得定） | 英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 適應症: 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"喜痘康凝膠10％（過氧化苯醯） | 英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定) | 英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"安可命糖衣錠１毫克（羥酮鈷胺明） | 英文品名: ANCOMINE S.C.TABLETS 1MG "N.C.P." (HYDROXOCOBALAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患性貧血、出血性貧血、具有神經合併之患性貧血、巨紅血球貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
白美乳膏２０公絲/公克〝新喜〞 | 英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP) | 許可證字號: 衛署藥製字第044423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
白美乳膏２０公絲/公克〝新喜〞 | 英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP) | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜" 露培明膠囊２毫克（樂必寧） | 英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "NCP" | 許可證字號: 衛署藥製字第035145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜" 特品注射液 | 英文品名: DIAZEPAM INJECTION "NCP" | 許可證字號: 衛署藥製字第011704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜" 露培明膠囊２毫克（樂必寧） | 英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "NCP" | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"新風樂膠囊 | 英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"新風樂膠囊 | 英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"力治康陰道栓劑（亦可那挫） | 英文品名: GLYDGICON VAGINAL SUPPO-SITORIES "N.C.P." (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之婦女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"必喘定錠2.5毫克（菲諾特洛） | 英文品名: BERODIN TABLETS 2.5MG "N.C.P." (FENOTEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之預防及治療：支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"力治康陰道栓劑（亦可那挫） | 英文品名: GLYDGICON VAGINAL SUPPO-SITORIES "N.C.P." (ECONAZOLE) | 適應症: 念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之婦女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"必喘定錠2.5毫克（菲諾特洛） | 英文品名: BERODIN TABLETS 2.5MG "N.C.P." (FENOTEROL) | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之預防及治療：支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘之疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"那利定錠５００公絲 | 英文品名: NALIDIN TABLETS 500MG "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第001398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌引起之感染症、如細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“新喜”益喜錠２５０公絲英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"喜美胃錠（希每得定）英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"喜痘康凝膠10％（過氧化苯醯）英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"喜美胃錠（希每得定）英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 適應症: 消化性潰瘍（再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍）消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"喜痘康凝膠10％（過氧化苯醯）英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"安可命糖衣錠１毫克（羥酮鈷胺明）英文品名: ANCOMINE S.C.TABLETS 1MG "N.C.P." (HYDROXOCOBALAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患性貧血、出血性貧血、具有神經合併之患性貧血、巨紅血球貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
白美乳膏２０公絲/公克〝新喜〞英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP) | 許可證字號: 衛署藥製字第044423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
白美乳膏２０公絲/公克〝新喜〞英文品名: BUYMY CREAM 20MG/GM (NCP) | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜" 露培明膠囊２毫克（樂必寧）英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "NCP" | 許可證字號: 衛署藥製字第035145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜" 特品注射液英文品名: DIAZEPAM INJECTION "NCP" | 許可證字號: 衛署藥製字第011704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜" 露培明膠囊２毫克（樂必寧）英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "NCP" | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"新風樂膠囊英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"新風樂膠囊英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHED... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"力治康陰道栓劑（亦可那挫）英文品名: GLYDGICON VAGINAL SUPPO-SITORIES "N.C.P." (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之婦女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"必喘定錠2.5毫克（菲諾特洛）英文品名: BERODIN TABLETS 2.5MG "N.C.P." (FENOTEROL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之預防及治療：支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新喜"力治康陰道栓劑（亦可那挫）英文品名: GLYDGICON VAGINAL SUPPO-SITORIES "N.C.P." (ECONAZOLE) | 適應症: 念珠菌感染之婦女陰道炎、與伴有革蘭氏陽性菌感染之婦女陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"必喘定錠2.5毫克（菲諾特洛）英文品名: BERODIN TABLETS 2.5MG "N.C.P." (FENOTEROL) | 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之預防及治療：支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管氣喘之疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新喜"那利定錠５００公絲英文品名: NALIDIN TABLETS 500MG "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第001398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌引起之感染症、如細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |