英文分類名稱Selective immunosuppressants的代碼是L04AA, 許可證字號是衛部藥輸字第027856號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027856號 ...) | 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 成分名稱: Peficitinib Hydrobromide | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200060000 | 含量描述: (Equal to Peficitinib......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
成分名稱: Peficitinib Hydrobromide | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200060000 | 含量描述: (Equal to Peficitinib......50MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Smyraf film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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與Selective immunosuppressants同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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