dolutegravir
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dolutegravir的代碼是J05AX12, 許可證字號是衛部藥輸字第027860號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛部藥輸字第027860號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027860號 ...) | 英文品名: DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOVATO film-coated tablets | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 發證日: 109.4.22 | 監視終止: 114.4.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: DOVATO film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each film coated tablets contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Dolutegravir Sodium | 處方標示: | 成分代碼: 0818004700 | 含量描述: (equivalent to 50 MG Dolutegravir) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: J05AR25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;Dolutegravir Sodium | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOVATO film-coated tablets | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 發證日: 109.4.22 | 監視終止: 114.4.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: DOVATO film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each film coated tablets contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Dolutegravir Sodium | 處方標示: | 成分代碼: 0818004700 | 含量描述: (equivalent to 50 MG Dolutegravir) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: J05AR25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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根據名稱 dolutegravir 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 dolutegravir ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2022/05/30 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 代碼: J05AR13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J05AR21 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J05AR13 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Dolutegravir Sodium | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 0818004700 | 含量描述: (equivalent to 50 mg dolutegravir free acid) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Dolutegravir Sodium | 處方標示: Each Film-Coated Tablet contains: | 成分代碼: 0818004700 | 含量描述: (Equivalent to 50mg Dolutegravir) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2022/05/30 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
代碼: J05AR13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J05AR21 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J05AR13 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Dolutegravir Sodium | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 0818004700 | 含量描述: (equivalent to 50 mg dolutegravir free acid) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Dolutegravir Sodium | 處方標示: Each Film-Coated Tablet contains: | 成分代碼: 0818004700 | 含量描述: (Equivalent to 50mg Dolutegravir) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000077號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 內衛藥製字第000079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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