許可證字號衛部藥製字第060519號的成分名稱是PURIFIED UROKINASE SOLUTION, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是2040000220, 含量單位是IU.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060519號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 成分代碼 | 2040000220 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 250000.0000000000 |
| 含量單位 | IU |
許可證字號衛部藥製字第060519號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
成分代碼2040000220 |
含量描述(空) |
含量250000.0000000000 |
含量單位IU |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024347號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 成分代碼 | 2040000220 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50000.0000000000 |
| 含量單位 | I.U. |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024347號 |
| 處方標示: Each vial contains: |
| 成分名稱: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 成分代碼: 2040000220 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50000.0000000000 |
| 含量單位: I.U. |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021379號 |
| 處方標示 | EACH V I CONTAINS |
| 成分名稱 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 成分代碼 | 2040000220 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 250000.0000000000 |
| 含量單位 | I.U. |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021379號 |
| 處方標示: EACH V I CONTAINS |
| 成分名稱: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 成分代碼: 2040000220 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 250000.0000000000 |
| 含量單位: I.U. |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048722號 |
| 處方標示 | Each vial contains： |
| 成分名稱 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 成分代碼 | 2040000220 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 60000.0000000000 |
| 含量單位 | I.U. |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 |
| 處方標示: Each vial contains： |
| 成分名稱: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 成分代碼: 2040000220 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 60000.0000000000 |
| 含量單位: I.U. |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060519號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/29 |
| 發證日期 | 2020/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106051907 |
| 中文品名 | "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
| 英文品名 | UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
| 適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
| 申請商統一編號 | 71621557 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/29 |
| 發證日期: 2020/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106051907 |
| 中文品名: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
| 英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
| 申請商統一編號: 71621557 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/17 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060519號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/29 |
| 發證日期 | 2020/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106051907 |
| 中文品名 | "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
| 英文品名 | UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
| 適應症 | 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 台灣綠十字股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
| 申請商統一編號 | 71621557 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/17 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/29 |
| 發證日期: 2020/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106051907 |
| 中文品名: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
| 英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION |
| 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路三段二四四號六樓 |
| 申請商統一編號: 71621557 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/17 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060519號 |
| 中文品名 | "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
| 英文品名 | UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 |
| 中文品名: "台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 |
| 英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060519號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B01AD04 |
| 英文分類名稱 | urokinase |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B01AD04 |
| 英文分類名稱: urokinase |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |