台灣綠十字股份有限公司 @ 政府開放資料
台灣綠十字股份有限公司 - 搜尋結果總共有 83 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣綠十字” 脈搏血氧儀 | 英文品名: “GCB” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007250號 | 有效日期: 2026/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB-X001以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 | 英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 | 英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位 | 英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位 | 英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位 | 英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: Green Cross Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位 | 英文品名: UROKINASE-GCC INJECTION 250,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2021/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: Green Cross Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位 | 英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
圖留康膜衣錠250毫克 | 英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
圖留康膜衣錠250毫克 | 英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG | 適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ | 英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrou | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ | 英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrou | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑 | 英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液２５％ | 英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液５％ | 英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位 | 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用， 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位 | 英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液５％ DIF | 英文品名: FLEBOGAMMA 5% DIF | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: INSTITUTO GRIFOLS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 許可證字號: 衛部藥製字第060519號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位英文品名: UROKINASE-TGCC Inj. 250,000I.U. | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣綠十字” 脈搏血氧儀英文品名: “GCB” Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007250號 | 有效日期: 2026/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GCB-X001以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 許可證字號: 衛署藥製字第021735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 許可證字號: 衛署藥製字第048722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“綠十字”血栓溶素注射劑60,000國際單位英文品名: Urokinase-Green Cross Inj. 60,000 IU | 適應症: 急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"綠十字"血栓溶素注射劑6000國際單位英文品名: UROKINASE-Green Cross Inj. 6000IU | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: Green Cross Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑250,000國際單位英文品名: UROKINASE-GCC INJECTION 250,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/30 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2021/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 製造商名稱: Green Cross Corporatio @ 全部藥品許可證資料集 |
"韓國綠十字"血栓溶素注射劑50,000國際單位英文品名: Urokinase-GCC Injection 50,000 I.U. | 適應症: 急性肺栓塞，急性冠狀動脈栓塞，清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PURIFIED UROKINASE SOLUTION | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2020/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
圖留康膜衣錠250毫克英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
圖留康膜衣錠250毫克英文品名: DOLCOL FILM COATING TABLETS 250MG | 適應症: 白綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌等所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第047902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrou | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
療血得注射液１０％Ｗ/Ｖ英文品名: 10%W/V RHEOMACRODEX IN GLUCOSE INJECTION | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;Dextrose (Glucose) Anhydrou | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥第九凝血因子注射劑英文品名: ALPHANINE SD COAGULATION FACTOR IX(HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR IX | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液２５％英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
艾爾補定注射液５％英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００國際單位英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用， 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞乾燥抗血友病第八因子注射劑５００國際單位英文品名: ALPHANATE 500IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ａ型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用，但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液５％ DIF英文品名: FLEBOGAMMA 5% DIF | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: INSTITUTO GRIFOLS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |