許可證字號衛部藥輸字第027764號的成分名稱是Niraparib tosylate monohydrate, 成分代碼是1013002000, 含量描述是(Niraparib free base..….…..100 MG), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027764號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Niraparib tosylate monohydrate |
| 成分代碼 | 1013002000 |
| 含量描述 | (Niraparib free base..….…..100 MG) |
| 含量 | 159.4000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027764號 |
處方標示(空) |
成分名稱Niraparib tosylate monohydrate |
成分代碼1013002000 |
含量描述(Niraparib free base..….…..100 MG) |
含量159.4000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第028616號 | 成分名稱: Niraparib tosylate monohydrate | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 1013002000 | 含量描述: Granules-Intragranular phase | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028617號 | 成分名稱: Niraparib tosylate monohydrate | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 1013002000 | 含量描述: Granules-Intragranular phase | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028651號 | 成分名稱: Niraparib tosylate monohydrate | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 1013002000 | 含量描述: (=Niraparib 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028616號成分名稱: Niraparib tosylate monohydrate | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 1013002000 | 含量描述: Granules-Intragranular phase | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028617號成分名稱: Niraparib tosylate monohydrate | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 1013002000 | 含量描述: Granules-Intragranular phase | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第028651號成分名稱: Niraparib tosylate monohydrate | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 1013002000 | 含量描述: (=Niraparib 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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截永樂膠囊 | 英文品名: Zejula Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
截永樂膠囊 | 英文品名: Zejula Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate | 製造商名稱: Quotient Sciences - Philadelphia, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
截永樂膠囊 | 英文品名: Zejula Capsules | 適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Zejula capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 發證日: 109.1.13 | 監視終止: 114.1.13 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
截永樂膠囊 | 英文品名: Zejula Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
niraparib | 代碼: L01XK02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
截永樂膠囊英文品名: Zejula Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
截永樂膠囊英文品名: Zejula Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate | 製造商名稱: Quotient Sciences - Philadelphia, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
截永樂膠囊英文品名: Zejula Capsules | 適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Zejula capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 發證日: 109.1.13 | 監視終止: 114.1.13 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
截永樂膠囊英文品名: Zejula Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
niraparib代碼: L01XK02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號 | 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |