“哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊
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中文品名“哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊的英文品名是“Hass” Amber Dental Ceramic Material, 許可證字號是衛部醫器輸字第033740號, 有效日期是2025/07/16, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是博康企業有限公司.

#“哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第033740號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/16
發證日期2020/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603374000
中文品名“哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊
英文品名“Hass” Amber Dental Ceramic Material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱博康企業有限公司
申請商地址台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓
申請商統一編號22898346
製造商名稱HASS Corp.
製造廠廠址77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KOREA
製程(空)
異動日期2020/08/07
製造許可登錄編號QSD11262

許可證字號

衛部醫器輸字第033740號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/16

發證日期

2020/07/16

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603374000

中文品名

“哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊

英文品名

“Hass” Amber Dental Ceramic Material

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6660 牙科用瓷粉

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

博康企業有限公司

申請商地址

台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓

申請商統一編號

22898346

製造商名稱

HASS Corp.

製造廠廠址

77-14, Gwahakdanji-ro, Gangneung-si, Gangwon-do, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KOREA

製程

(空)

異動日期

2020/08/07

製造許可登錄編號

QSD11262

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台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓

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博康企業有限公司

統一編號: 22898346 | 電話號碼: 02-27002255 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號

博康企業有限公司

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"楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌)

英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 | 有效日期: 2026/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌)

英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 | 有效日期: 20260522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020703號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"宜思樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "ESRO" Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021103號 | 有效日期: 2024/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"宜思樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "ESRO" Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021103號 | 有效日期: 20241213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"保麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021078號 | 有效日期: 2024/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"保麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021078號 | 有效日期: 20241206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“哈斯”牙科用陶瓷壓鑄塊

英文品名: “Hass” Rosetta SP Dental Ceramic Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032981號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"華特比克" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "Waterpik" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017245號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"華特比克" 歐普妥暫時性黏著劑(未滅菌)

英文品名: Waterpik Opotow Temporary Cement(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023086號 | 有效日期: 2028/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"傑姆斯" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "JMS" Preformed impression tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020903號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 20110616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 | 有效日期: 20260828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“華特比克”歐普妥暫時性黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006908號 | 有效日期: 2013/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“華特比克”歐普妥暫時性黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006908號 | 有效日期: 20130714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20081023 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌)

英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 | 有效日期: 2026/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌)

英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 | 有效日期: 20260522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020703號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"宜思樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "ESRO" Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021103號 | 有效日期: 2024/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"宜思樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "ESRO" Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021103號 | 有效日期: 20241213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"保麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021078號 | 有效日期: 2024/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"保麗" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021078號 | 有效日期: 20241206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“哈斯”牙科用陶瓷壓鑄塊

英文品名: “Hass” Rosetta SP Dental Ceramic Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032981號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"華特比克" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "Waterpik" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017245號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"華特比克" 歐普妥暫時性黏著劑(未滅菌)

英文品名: Waterpik Opotow Temporary Cement(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023086號 | 有效日期: 2028/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

"傑姆斯" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名: "JMS" Preformed impression tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020903號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 20110616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 | 有效日期: 20260828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“華特比克”歐普妥暫時性黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006908號 | 有效日期: 2013/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

“華特比克”歐普妥暫時性黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006908號 | 有效日期: 20130714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20081023 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊 相關資料

博康企業有限公司

公司統一編號: 22898346 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路2段107巷20之1號 | 食品業者登錄字號: A-122898346-00000-0

博康企業有限公司

公司統一編號: 22898346 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路2段107巷20之1號 | 食品業者登錄字號: A-122898346-00000-0

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統一編號: 22898346 | 電話號碼: 02-27002255 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號

@ 出進口廠商登記資料

“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“高達”牙科用X光軟片 (未滅菌)

英文品名: “Kodak”Ultra-speed Dental Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005372號 | 有效日期: 2021/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華特比克”木楔 (未滅菌)

英文品名: “Waterpik”Wedges (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005097號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"楊格迪特" 珊瑚色洗牙磨光膏(未滅菌)

英文品名: "Young Dental" Coral Prophy Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004538號 | 有效日期: 2026/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌)

英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 | 有效日期: 2026/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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“登茲派”庫克牙科用水泥 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply”Caulk IRM Intermediate restorative material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006907號 | 有效日期: 2013/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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統一編號: 22898346 | 電話號碼: 02-27002255 | 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號

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“迪特羅瑪”橡皮障 (未滅菌)

英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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“高達”牙科用X光軟片 (未滅菌)

英文品名: “Kodak”Ultra-speed Dental Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005372號 | 有效日期: 2021/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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“諾迪”根管中心柱釘及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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“華特比克”木楔 (未滅菌)

英文品名: “Waterpik”Wedges (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005097號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"楊格迪特" 珊瑚色洗牙磨光膏(未滅菌)

英文品名: "Young Dental" Coral Prophy Paste (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004538號 | 有效日期: 2026/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"楊格迪特" 吸取裝置(未滅菌)

英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 | 有效日期: 2026/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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“登茲派”庫克牙科用水泥 (未滅菌)

英文品名: “Dentsply”Caulk IRM Intermediate restorative material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006907號 | 有效日期: 2013/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020703號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"康都樂" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020704號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020703號 | 有效日期: 20240731 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康都樂" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020704號 | 有效日期: 20240731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020703號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

博康企業有限公司

電話: 0227321012 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓

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衛博康企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市鳳山區南成里和成路300巷19號1樓

@ 醫療器材商資料集

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公司統一編號: 22898346 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路2段107巷20之1號 | 食品業者登錄字號: A-122898346-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020703號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康都樂" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020704號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020703號 | 有效日期: 20240731 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"康都樂" 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: "Candulor" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020704號 | 有效日期: 20240731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"康都樂" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020703號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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博康企業有限公司

電話: 0227321012 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區和平東路二段一0七巷二十之一號一樓

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市鳳山區南成里和成路300巷19號1樓

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公司統一編號: 22898346 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路2段107巷20之1號 | 食品業者登錄字號: A-122898346-00000-0

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"歌藍速" 假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE ADHESIVE CREAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011149號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歌藍速" 假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE ADHESIVE CREAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011149號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞安”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Reliance”Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006180號 | 有效日期: 2022/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞安”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Reliance”Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006180號 | 有效日期: 20220927 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌)

英文品名: "Swiss & Wegman" Dent Weld Dental Intraoral Welder and Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015638號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Dent Weld為牙科用電焊裝置。一般可由牙醫使用,經由Handpiece把手傳送能量,透過電能轉換為熱能的原理,可以在病患口腔中將二個假牙部件焊接起來。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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“浦米兒”根管擴大材 (未滅菌)

英文品名: “Premier”Rc-Prep Root Canal Preparation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006596號 | 有效日期: 20230320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"歌藍速" 假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE ADHESIVE CREAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011149號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"歌藍速" 假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE ADHESIVE CREAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011149號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"歌藍速" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞安”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Reliance”Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006180號 | 有效日期: 2022/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞安”樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: “Reliance”Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006180號 | 有效日期: 20220927 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

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"瑞士韋格曼" 登特威牙科用電焊機及把手 (未滅菌)

英文品名: "Swiss & Wegman" Dent Weld Dental Intraoral Welder and Handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015638號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Dent Weld為牙科用電焊裝置。一般可由牙醫使用,經由Handpiece把手傳送能量,透過電能轉換為熱能的原理,可以在病患口腔中將二個假牙部件焊接起來。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“浦米兒”根管擴大材 (未滅菌)

英文品名: “Premier”Rc-Prep Root Canal Preparation (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006596號 | 有效日期: 20230320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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博康企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

博康企業有限公司 | 地址: 台北市大安區和平東路二段107巷20之1號1樓 | 電話: 02-2700-2255

名稱 博康企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區大慶街32號4樓
林博川93665190核准設立

臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號
郭貞松22898346核准設立

嘉義市西區竹圍里中興路241號一樓
林慶峯18291178歇業 - 合夥

新北市中和區國光街215巷9之1號(2樓)
康清淵41196886廢止   (107年05月31日 字第 1078135779 號) - 獨資

高雄市鳳山區和成路300巷19號1樓
張瑞明54609740核准設立

登記地址: 高雄市三民區大慶街32號4樓 | 負責人: 林博川 | 統編: 93665190 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區和平東路2段107巷20之1號 | 負責人: 郭貞松 | 統編: 22898346 | 核准設立

登記地址: 嘉義市西區竹圍里中興路241號一樓 | 負責人: 林慶峯 | 統編: 18291178 | 歇業 - 合夥

登記地址: 新北市中和區國光街215巷9之1號(2樓) | 負責人: 康清淵 | 統編: 41196886 | 廢止   (107年05月31日 字第 1078135779 號) - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區和成路300巷19號1樓 | 負責人: 張瑞明 | 統編: 54609740 | 核准設立

與“哈斯”安珀牙科用陶瓷壓鑄塊同分類的醫療器材許可證資料集

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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