英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 | 有效日期: 2026/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: "Young Dental" Suction Operatory-SURG-O-VAC (Non-Sterile)。 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004541號 | 有效日期: 20260522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: "Candulor" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020703號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: "ESRO" Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021103號 | 有效日期: 2024/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: "ESRO" Disclosing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021103號 | 有效日期: 20241213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021078號 | 有效日期: 2024/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: "Brix" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021078號 | 有效日期: 20241206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: “Hass” Rosetta SP Dental Ceramic Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032981號 | 有效日期: 2024/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: "Waterpik" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017245號 | 有效日期: 2027/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: "GLAXOSMITHKLINE" DENTURE CLEANSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011148號 | 有效日期: 20211207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: Waterpik Opotow Temporary Cement(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023086號 | 有效日期: 2028/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: "JMS" Preformed impression tray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020903號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「 橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: “DENTORAMA”RUBBER DAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004728號 | 有效日期: 20110616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 | 有效日期: 2026/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: “Nordin”Screw Post and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005096號 | 有效日期: 20260828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006908號 | 有效日期: 2013/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: “Waterpik”Opotow Temporary Cement (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006908號 | 有效日期: 20130714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20081023 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |
英文品名: “Dentsply”Caulk IRM Intermediate restorative material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006907號 | 有效日期: 2013/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博康企業有限公司 |