fluciclovine (18F)
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英文分類名稱fluciclovine (18F)的代碼是V09IX12, 許可證字號是衛部藥製字第R00039號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥製字第R00039號
主或次項	主
代碼	V09IX12
英文分類名稱	fluciclovine (18F)
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-08-28

許可證字號

衛部藥製字第R00039號

主或次項

主

代碼

V09IX12

英文分類名稱

fluciclovine (18F)

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-08-28

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奧攝敏造影注射劑	英文品名: AXUMIN Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 @ 藥品仿單或外盒資料集
奧攝敏造影注射劑	英文品名: AXUMIN Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 正子斷層掃描 (PET) 造影劑，適用於先前接受治療後因血中攝護腺特異抗原 (PSA) 濃度上升而懷疑攝護腺癌復發的男性，以協助診斷攝護腺癌之復發。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Fluciclovine (18F) \| 製造商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司臺中藥廠 @ 全部藥品許可證資料集
奧攝敏造影注射劑	英文品名: AXUMIN Injection \| 適應症: 正子斷層掃描 (PET) 造影劑，適用於先前接受治療後因血中攝護腺特異抗原 (PSA) 濃度上升而懷疑攝護腺癌復發的男性，以協助診斷攝護腺癌之復發。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 防護鎢罐 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fluciclovine (18F) \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
奧攝敏造影注射劑	英文品名: AXUMIN Injectio \| 許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部藥製字第R00039號	成分名稱: Fluciclovine (18F) \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 8000010000 \| 含量描述: 2 - 10 mCi/mL (at calibration time) \| 含量單位: MCI/ML @ 藥品詳細處方成分資料集

奧攝敏造影注射劑

英文品名: AXUMIN Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00039號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

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