dupilumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dupilumab的代碼是D11AH05, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001133號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001133號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001133號 ...) | 英文品名: Dupixent solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Dupixent solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.異位性皮膚炎:可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘:可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: dupilumab | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dupixent solution for injection 200mg | 適應症: 1.異位性皮膚炎:可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘:可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dupilumab | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dupixent solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: dupilumab | 處方標示: Each pre-filled syringe (1.14ml) contains: | 成分代碼: 9250001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Dupixent solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Dupixent solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.異位性皮膚炎:可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘:可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: dupilumab | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Dupixent solution for injection 200mg | 適應症: 1.異位性皮膚炎:可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘:可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dupilumab | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Dupixent solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: dupilumab | 處方標示: Each pre-filled syringe (1.14ml) contains: | 成分代碼: 9250001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 dupilumab ...) | 代碼: D11AH05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.異位性皮膚炎:可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘:可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: dupilumab | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: dupilumab | 處方標示: Each pre-filled syringe (2ml) contains: | 成分代碼: 9250001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 適應症: 1.異位性皮膚炎:可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘:可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dupilumab | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 醫令申報數量: 13,866 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DUPILUMAB , 注射劑 , 200-300 MG @ 健保藥品申報量 |
代碼: D11AH05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.異位性皮膚炎:可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘:可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: dupilumab | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: dupilumab | 處方標示: Each pre-filled syringe (2ml) contains: | 成分代碼: 9250001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 適應症: 1.異位性皮膚炎:可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘:可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dupilumab | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
醫令申報數量: 13,866 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: DUPILUMAB , 注射劑 , 200-300 MG @ 健保藥品申報量 |
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| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036673號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C07AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036675號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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