衛署藥製字第039357號
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許可證字號衛署藥製字第039357號的成分名稱是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), 處方標示是EACH ML CONTAINS :, 成分代碼是2406000310, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第039357號
處方標示	EACH ML CONTAINS :
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第039357號

處方標示

EACH ML CONTAINS :

成分名稱

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼

2406000310

含量描述

(空)

含量

1.0000000000

含量單位

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# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009907號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009907號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第005137號
處方標示	EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	200
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第005137號

處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: 200

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第023319號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023319號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第023359號
處方標示	(空)
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	0.1000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023359號

處方標示: (空)

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 0.1000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第023372號
處方標示	(空)
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023372號

處方標示: (空)

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第023384號
處方標示	(空)
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023384號

處方標示: (空)

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛部藥輸字第027567號
處方標示	Each ml contains:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027567號

處方標示: Each ml contains:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛部藥輸字第027573號
處方標示	Each mL contains:
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	(空)
含量	0.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛部藥輸字第027573號

處方標示: Each mL contains:

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: (空)

含量: 0.5000000000

含量單位: MG

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# 衛署藥製字第039357號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第039357號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/03
發證日期	1995/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103935702
中文品名	"杏輝"欣吉視點眼液
英文品名	NEW O-JUST EYE DROPS "SINPHAR"
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
申請商地址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
申請商統一編號	42042734
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第039357號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/03

發證日期: 1995/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103935702

中文品名: "杏輝"欣吉視點眼液

英文品名: NEW O-JUST EYE DROPS "SINPHAR"

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)

申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號

申請商統一編號: 42042734

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第039357號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第039357號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/03
發證日期	1995/10/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103935702
中文品名	"杏輝"欣吉視點眼液
英文品名	NEW O-JUST EYE DROPS "SINPHAR"
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
劑型	點眼液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
申請商地址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號
申請商統一編號	42042734
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/08/29
用法用量	一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4713930206355,

許可證字號: 衛署藥製字第039357號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/10/03

發證日期: 1995/10/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103935702

中文品名: "杏輝"欣吉視點眼液

英文品名: NEW O-JUST EYE DROPS "SINPHAR"

適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。

劑型: 點眼液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)

申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

申請商地址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84、84之4、84之6、84之7號、冬山鄉中山村新寮路95、95之1、100之7、100之13、100之15、100之16、103、136號

申請商統一編號: 42042734

製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/08/29

用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713930206355,

# 衛署藥製字第039357號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第039357號
主或次項	主
代碼	S01GX
英文分類名稱	Other antiallergic
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第039357號

主或次項: 主

代碼: S01GX

英文分類名稱: Other antiallergic

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039357號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第039357號
主或次項	次
代碼	S01XA
英文分類名稱	Other ophthalmological
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第039357號

主或次項: 次

代碼: S01XA

英文分類名稱: Other ophthalmological

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039357號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第039357號
主或次項	次
代碼	V03AX
英文分類名稱	Other therapeutic product
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第039357號

主或次項: 次

代碼: V03AX

英文分類名稱: Other therapeutic product

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039357號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第039357號
主或次項	次
代碼	S01GX
英文分類名稱	Other antiallergic
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第039357號

主或次項: 次

代碼: S01GX

英文分類名稱: Other antiallergic

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039357號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第039357號
處方標示	EACH ML CONTAINS :
成分名稱	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000810
含量描述	0.2
含量	0.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第039357號

處方標示: EACH ML CONTAINS :

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000810

含量描述: 0.2

含量: 0.2000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第039357號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第039357號
處方標示	EACH ML CONTAINS :
成分名稱	CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
成分代碼	2406000310
含量描述	1
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第039357號

處方標示: EACH ML CONTAINS :

成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

成分代碼: 2406000310

含量描述: 1

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

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與衛署藥製字第039357號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第001372號	成分名稱: SALICYLIC ACID \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8428000700 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第034811號	成分名稱: LOPERAMIDE HCL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5608000810 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第039483號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: (STRAWBERRY FLAVOR) \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第014058號	成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0824001600 \| 含量描述: 99.0+ \| 含量單位: %
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衛署藥輸字第011239號	成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200700 \| 含量描述: 0.0020 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第008052號	成分名稱: MAGNESIUM SULFATE \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5612001500 \| 含量描述: 0.616 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第029575號	成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2412001010 \| 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) \| 含量單位: MG
衛署藥製字第031945號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8811200300 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MCG
衛署藥輸字第011660號	成分名稱: EUDRAGIT \| 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% \| 成分代碼: 9600018680 \| 含量描述: (L300)30 \| 含量單位: %
衛署藥製字第024170號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015124號	成分名稱: RESERPINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 2408003000 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署菌疫製字第000055號	成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 8404603900 \| 含量描述: 0.01 \| 含量單位: %(W/V
衛署藥輸字第024144號	成分名稱: METRONIDAZOLE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0832000300 \| 含量描述: (99.0-101.0) \| 含量單位: %

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處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

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含量單位

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# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 2406000310 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第039357號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第039357號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛署藥製字第039357號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

與衛署藥製字第039357號同分類的藥品詳細處方成分資料集

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# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 2406000310 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第039357號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第039357號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第039357號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第039357號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

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