許可證字號衛署成製字第001372號的成分名稱是SALICYLIC ACID, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8428000700, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署成製字第001372號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署成製字第001372號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱SALICYLIC ACID |
成分代碼8428000700 |
含量描述50 |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042648號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042648號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045673號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042841號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042841號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041886號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041886號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044330號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044330號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044335號 |
| 處方標示 | EACH PIECE PLASTER (GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 170.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044335號 |
| 處方標示: EACH PIECE PLASTER (GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 170.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署成製字第001372號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/30 |
| 發證日期 | 1974/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300137208 |
| 中文品名 | "歐業"癬得治液 |
| 英文品名 | SHENTETU SOLUTION |
| 適應症 | 香港腳、頑癬、白癬、乾性濕疹 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IODINE;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;BENZOIC ACID |
| 申請商名稱 | 歐業藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區松埔路11-10號1樓 |
| 申請商統一編號 | 84717957 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第001372號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/30 |
| 發證日期: 1974/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300137208 |
| 中文品名: "歐業"癬得治液 |
| 英文品名: SHENTETU SOLUTION |
| 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、乾性濕疹 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IODINE;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;BENZOIC ACID |
| 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區松埔路11-10號1樓 |
| 申請商統一編號: 84717957 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署成製字第001372號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/30 |
| 發證日期 | 1974/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300137208 |
| 中文品名 | "歐業"癬得治液 |
| 英文品名 | SHENTETU SOLUTION |
| 適應症 | 香港腳、頑癬、白癬、乾性濕疹 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IODINE;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;BENZOIC ACID |
| 申請商名稱 | 歐業藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區松埔路11-10號1樓 |
| 申請商統一編號 | 84717957 |
| 製造商名稱 | 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::471328298069, |
| 許可證字號: 衛署成製字第001372號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/30 |
| 發證日期: 1974/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300137208 |
| 中文品名: "歐業"癬得治液 |
| 英文品名: SHENTETU SOLUTION |
| 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、乾性濕疹 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IODINE;;SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;BENZOIC ACID |
| 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區松埔路11-10號1樓 |
| 申請商統一編號: 84717957 |
| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里埔安街1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::471328298069, |
| 許可證字號 | 衛署成製字第001372號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D01AE20 |
| 英文分類名稱 | combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第001372號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D01AE20 |
| 英文分類名稱: combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署成製字第001372號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AE12 |
| 英文分類名稱 | alicylic acid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第001372號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D01AE12 |
| 英文分類名稱: alicylic acid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署成製字第001372號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D08AE03 |
| 英文分類名稱 | henol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第001372號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D08AE03 |
| 英文分類名稱: henol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署成製字第001372號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D08AG03 |
| 英文分類名稱 | iodine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第001372號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D08AG03 |
| 英文分類名稱: iodine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署成製字第001372號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AE |
| 英文分類名稱 | Other antifungals for topical use |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第001372號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D01AE |
| 英文分類名稱: Other antifungals for topical use |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署成製字第001372號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | IODINE |
| 成分代碼 | 8404602000 |
| 含量描述 | 0.2 |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | ML |
| 許可證字號: 衛署成製字第001372號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: IODINE |
| 成分代碼: 8404602000 |
| 含量描述: 0.2 |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: ML |
衛署藥製字第006549號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號 | 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006549號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第035636號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027403號成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |