藥品英文名稱Actemra Solution for Infusio的藥品中文名稱是安挺樂 靜脈點滴注射劑, 參考價是18967.00, 有效起日是1091001, 有效迄日是9991231, 規格量是20.0000, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是臺灣中外製藥股份有限, 藥品代號是KC00907238.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 KC00907238 ...) | 醫令申報數量: 43 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: tocilizumab, 注射劑, 400.00 mg @ 健保藥品申報量 |
| 藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 21776.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 21398.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 20657.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 19804.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 19248.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 19248.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 18967.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
醫令申報數量: 43 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: tocilizumab, 注射劑, 400.00 mg @ 健保藥品申報量 |
藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 21776.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 21398.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 20657.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 19804.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 19248.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 19248.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安挺樂 靜脈點滴注射劑 | 參考價: 18967.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00907238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣中外製藥 ...) | 英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;GLUCURONAMIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIGOSIN ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHUGAI ICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LIPASE;;OUTER LAYER;;MAGNESIUM OXIDE;;AMYLASE... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;GLUCURONAMIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIGOSIN ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHUGAI ICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LIPASE;;OUTER LAYER;;MAGNESIUM OXIDE;;AMYLASE... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
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與Actemra Solution for Infusio同分類的健保用藥品項查詢項目檔
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 412.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 220.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 167.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 154.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 575.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 560.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 490.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 443.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 256.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
| 藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 228.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 423.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 417.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 412.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 367.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 220.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 167.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 154.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 300.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716166 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 625.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 575.00 | 有效起日: 0860101 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 560.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 490.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 443.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 256.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
藥品中文名稱: 杜化液 | 參考價: 228.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1010630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 液劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B015716177 |
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