Actemra 162mg for SC Injectio
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

KC00977208

醫令申報數量: 68,307 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: TOCILIZUMAB , 注射劑 , 162 MG

Actemra 162mg for SC Injectio

藥品中文名稱: 安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 參考價: 8754.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.9000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00977208

Actemra 162mg for SC Injectio

藥品中文名稱: 安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 參考價: 8735.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.9000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00977208

Actemra 162mg for SC Injectio

藥品中文名稱: 安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 參考價: 8623.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.9000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00977208

Actemra 162mg for SC Injectio

藥品中文名稱: 安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 參考價: 8527.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.9000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00977208

Actemra 162mg for SC Injectio

藥品中文名稱: 安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 參考價: 8527.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0.9000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00977208

Actemra 162mg for SC Injectio

藥品中文名稱: 安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 參考價: 8307.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.9000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00977208

Actemra 162mg for SC Injectio

藥品中文名稱: 安挺樂 皮下注射劑162毫克 | 參考價: 8307.00 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 0.9000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 臺灣中外製藥股份有限 | 藥品代號: KC00977208

"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮

英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT)

顆球諾得５０

英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: USV LIMITED

顆球諾得１００

英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 證別變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: USV LIMITED

顆球諾得２５０

英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;證別變更 | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED

扭克勞酸糖衣錠

英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE DISULFIDE;;GLUCURONAMIDE;;GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: USV LIMITED

自固心酏

英文品名: DIGOSIN ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

胃腸藥錠

英文品名: CHUGAI ICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OUTER LAYER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;AMYLASE... | 製造商名稱: USV LIMITED

骨腎康軟膠囊０．５微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.